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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer R | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER1141 | 400 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1141 | |
| ER1142 | 2000 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1142 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| R | 65°C | 50-100 | 50-100 | 20-50 | 100 | 100 | 50-100 | 1X or 2X |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
143 切割位点
10 mM Tris-HCl (pH 8.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM KCl, 0.1 mg/ml BSA。
65°C酶切。为确保高效酶切,反应体系中加入石蜡油防止蒸发。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
备注
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 可能重叠 – 影响不确定。
EcoBI: 可能重叠 – 影响不确定。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | ACGT |
阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 50-100 | ||||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 143 | 19 | 22 | 10 | 5 | 5 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 8 | 8 | 8 | 8 | 7 | 9 |
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文献和实验Cleavage Efficiency Close to the&nbs
TaiI 50-100 TaqI 0 20-50 50-100 TasI 0 20-50 50-100 TatI
Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
TaiI 50-100 TaqI 0 20-50 50-100 TasI 0 20-50 50-100 TatI
内切酶列表:Enzymes Generating 3-protruding Ends
ACGT^ TaiI ACGT ACN^GT TaaI N
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







