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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER0531 | 500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | ER0531 | |
| ER0532 | 2500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | ER0532 |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| Tango™ | 55°C | 50-100 | 50-100 | 0-20 | 20-50 | 100 | 50-100 | 1X or 2X |
Lambda DNA
0.7%琼脂糖
24 切割位点
33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。
55°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
备注
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| Dam (GATC) | 5'...TCCGGm6A TC ...3' |
不阻止酶切 |
| Dam (GATC) | 5'...Gm6A TC CGGm6A TC ...3' |
影响不确定 |
| CpG | TCCGGA |
阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 0 | 50-100 | |||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
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Methods for use with the mTn-lacZ/LEU2-mutagenized library
of lacZ sequences. This procedure is oulined in this figure . Yeast DNA is recovered from these transformants and cut with a 'recovery' enzyme (Eco RI, Hin dIII Eco RV, Pst I, Cla I, Sal I, Xho I, Kpn I). This releases as a linear segment the bacterial
Methods for use with the mTn-3xHA/lacZ-mutagenized library
from these transformants and cut with a 'recovery' enzyme (Eco RI, Hin dIII, Cla I, Sal I, Xho I, Kpn I). This releases as a linear segment the bacterial origin of replication, the beta-lactamase gene and a portion of the lacZ gene with adjacent yeast DNA; this fragment
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