产品封面图

Kpn2I (BspEI)

收藏
  • 询价
  • Thermo scientific -fermentas
  • ER0531
  • 2025年09月29日
    avatar
    17钻石会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • - FastDigest®限制酶
    • - 推荐的缓冲液 : Tango™
    • - 孵育温度55°C
    • - 连接效率95%
    • - CpG甲基化可能影响DNA切割
    • - 热失活80°C, 20 min
    • - 基因组级别
    • - 重组酶
    • - 蓝/白鉴定
    • - LO合格
    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    10X Buffer Tango™
    ER0531 500 u (10 u/µl) 1.00 ml ER0531
    ER0532 2500 u (10 u/µl) 1.00 ml ER0532
    Reaction conditions
    Recommended buffer for 100% activity Optimal temperature Enzyme activity in Fermentas buffers, % Tango™ buffer for double digestion
    B (blue)
    1X
    G (green)
    1X
    O (orange)
    1X
    R (red)
    1X
    Tango™ (yellow)
    1X / 2X
    Tango™ 55°C 50-100 50-100 0-20 20-50 100 50-100 1X or 2X

    Lambda DNA
    0.7%琼脂糖
    24 切割位点

    100%酶活性的反应条件
    1X 缓冲液Tango™:
    33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。
    55°C酶切。

    保存缓冲液
    Kpn2I保存在:
    10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。

    连接和重新酶切
    50倍KpnII过量酶切后,超过95%的酶切产物可以连接和重新酶切。

    琼脂糖包埋DNA酶切
    至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。

    备注
    37°C酶切时只有50%的酶活性。

    商业化同裂酶
    采用REsearch™软件寻找同功酶。

    双酶切
    采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。

    兼容性末端
    BshTI, BsaWI, Cfr9I, Cfr10I, Eco88I, NgoMIV, SgrAI。

    甲基化影响
    Dam: 可能重叠 – 不影响。
    Dcm: 无重叠 – 不影响。
    CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
    EcoKI: 无重叠 – 不影响。
    EcoBI: 无重叠 – 不影响。

    Methylation type Sequence Cleavage effect
    Dam (GATC)

    5'...TCCGGm6A TC ...3'
    3'...AGGCC Tm6AG ...5'

    不阻止酶切
    Dam (GATC)

    5'...Gm6A TC CGGm6A TC ...3'
    3'...C Tm6AG GCC Tm6AG ...5'

    影响不确定
    CpG

    TCCGGA

    阻止酶切
    Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragments
    bp from the recognition site to fragment end
    1 2 3 4 5
    0 50-100
    Number of recognition sites in DNA molecules
    Lambda ΦX174 M13mp18/19 pBR322 puc18/19 pUC57
    24 0 0 1 0 0
    pTZ19R/U pTZ57R pBluescriptIIKS(-/+) pBluescriptIISK(-/+) pACYC177 pACYC184
    0 0 0 0 0 2

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • AAV 在心脏研究中的应用策略

      9、AAVrh.10 肝脏去靶向需求:AAV2i8、MyoAAV 变体   3、临床转化研究 已进入临床:AAV2i8(肝脏去靶向) 工业界验证:Tenaya TN 系列 传统可靠:AAV6、AAV9   4、人源细胞/组织研究 人心肌细胞转导:TN1、AAV.KK04 人心脏类器官组织:AAV9 定向进化变体   心脏研究中 AAV 的应用案例 : 01 心肌靶向 AAV 的肝脏泄露问题 2024 年 5 月,北京大学郭宇轩研究员团队在 Circulation 杂志上发表题为「MicroRNA-122

    • Methods for use with the mTn-lacZ/LEU2-mutagenized library

      of lacZ sequences. This procedure is oulined in this figure . Yeast DNA is recovered from these transformants and cut with a 'recovery' enzyme (Eco RI, Hin dIII Eco RV, Pst I, Cla I, Sal I, Xho I, Kpn I). This releases as a linear segment the bacterial

    • Methods for use with the mTn-3xHA/lacZ-mutagenized library

      from these transformants and cut with a 'recovery' enzyme (Eco RI, Hin dIII, Cla I, Sal I, Xho I, Kpn I). This releases as a linear segment the bacterial origin of replication, the beta-lactamase gene and a portion of the lacZ gene with adjacent yeast DNA; this fragment

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥410
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥452
    上海研卉生物科技有限公司
    2025年09月15日询价
    ¥679
    NEB(北京)
    2026年01月18日询价
    询价
    赛默飞世尔科技
    2025年09月22日询价
    询价
    苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
    2025年09月27日询价
    Kpn2I (BspEI)
    询价