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- Thermo scientific -fermentas
- R0801
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R0801 | 25 g | R0801 |
- Features
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- 各类缓冲液中的优化浓度为0.7-2%。
- GQ (Genetic Quality)级别，凝胶回收的核酸可用于后续实验(如酶学反应等)。
- 低DNA/RNA结合容量。
- 凝胶透明度非常好。
- 无DNase和RNase。
- Applications
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- 凝胶内酶促实验。
- 核酸分析电泳。
- 选用琼脂糖酶处理后的制备式电泳。
凝胶强度 (1% gel) – >250 g/cm2
凝胶形成温度 – 24-28°C
熔点温度 – <65.5°C
熔点温度 – <7%
电泳条件：1%琼脂糖凝胶, 0.5 μg/泳道, 1X TAE, 7V/cm, 40分钟。
1 – GeneRuler™ DNA Ladder Mix, ready-to-use
2 – GeneRuler™ 1kb DNA Ladder, ready-to-use
3 – GeneRuler™ 1kb Plus DNA Ladder, ready-to-use
4 – ZipRuler™ Express DNA Ladder 1, ready-to-use
5 – ZipRuler™ Express DNA Ladder 2, ready-to-use
6 – GeneRuler™ Express DNA Ladder, ready-to-use
电泳条件: 1X TAE缓冲液, 7 V/cm, 40分钟。
1 – RiboRuler™ Low Range RNA Ladder, 2 μl/泳道, 2%凝胶
2 – RiboRuler™ High Range RNA Ladder, 2 μl/泳道, 1%凝胶
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文献和实验Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel 1. Separate DNA fragments through an LMP agarose gel containing ethidium bromide (0.5 microgram/ml). 2. Detect DNA by irradiating the gel with long-wave ultraviolet light (wave length: 355
Recoveryof DNA from LMP(Low Melting Point)AgaroseGel
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel 1. Separate DNA fragments
Preparation of Mycoplasma chromosomal DNA in low melting agarose
1. Spin 1.5ml fresh cells for 3 minutes. 2.Wash the pellet once with TNE buffer. 3. Suspend the pellet well in 20 ul TNE buffer. 4. Add 2 ul proteinase K ( stock 10 ug/ul in water, -20 C). 5. Add 20 ul low melting agarose (1.6% in TNE buffer
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