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- Thermo scientific -fermentas
- ER0191
- 2025年09月23日
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|
| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER0191 | 1000 u (10 u/µl) | 1.00 ml | ER0191 |
Reaction conditions
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| Tango™ | 37°C | 50-100 | 50-100 | 20-50 | 20-50 | 100 | 20-50 | 1X or 2X |
Lambda DNA
1.0%琼脂糖
74 切割位点
100%酶活性的反应条件
1X 缓冲液Tango™：
33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
保存缓冲液
Cfr13I保存在：
10 mM磷酸钾 (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
10 mM磷酸钾 (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
连接和重新酶切
50倍Cfr13I过量酶切后，超过95%的酶切产物可以连接和重新酶切。
备注
重叠的Dcm甲基化抑制Cfr13I酶切。为了避免Dcm甲基化的影响，样本DNA需要从dam-, dcm- 菌株中抽提，如GM2163 (#M0099)。
商业化同裂酶
采用REsearch™软件寻找同功酶。
双酶切
采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。
兼容性末端
G^GWCC – CpoI, Eco47I, Psp5II, SanDI。
甲基化影响
Dam: 无重叠 – 不影响。
Dcm: 可能重叠 – 阻止酶切。
CpG: 可能重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
Dcm: 可能重叠 – 阻止酶切。
CpG: 可能重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| Dcm (CCWGG) | 5'...GGNCm5CW GG ...3' |
阻止酶切 |
| CpG | 5'...GGNCm5C G ...3' |
阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 50-100 | ||||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 74 | 2 | 4 | 15 | 6 | 8 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 6 | 8 | 8 | 8 | 9 | 11 |
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