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- Thermo scientific -fermentas
- R1121
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
|
dNTP Mix, 10 mM each
| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R0191 | 0.2 ml (8 µmol total) | R0191 | |
| R0192 | 1 ml (40 µmol total) | R0192 | |
| R0193 | 5 x 1 ml (200 µmol total) | R0193 |
dNTP Mix, 2 mM each
| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R0241 | 1 ml (8 µmol total) | R0241 | |
| R0242 | 5 x 1 ml (40 µmol total) | R0242 |
dNTP Mix, 25 mM each
| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R1121 | 1 ml (100 µmol total) | R1121 | |
| R1122 | 5 x 1 ml (500 µmol total) | R1122 |
- Features
-
- HPLC检测纯度超过99%
- 无人类和E.coli DNA污染。
- 高稳定性，中性pH值确保核苷酸长期保存的稳定性：
一 在-20°C保持多年的稳定性;
一 反复冻融多次稳定性不变;
一 室温放置7个星期后，保持三磷酸状态的dNTPs比例高达90-95%；
一 30个PCR循环(94°C,1 min; 72°C, 3 min)后，保持三磷酸状态的dNTPs 比例高达85-90%。 - 功能测试：
一 长片段PCR (40 kb)；
一 cDNA合成和RT-PCR；
一 实时PCR；
一 常规PCR；
一 高保真PCR。
- Applications
-
- 适合所有的分子生物学应用，如常规PCR、包括PCR、实时PCR、高保真PCR和长片段PCR、LAMP-PCR、cDNA合成、RT-PCR、RDA、MDA、DNA标记和DNA测序。
- 功能检测：Taq 和Pfu DNA Polymerase催化的PCR扩增。
- HPLC检测纯度超过95%。
- 无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶及切口酶活性的污染。
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文献和实验Measurement of Mitochondrial dNTP Pools
Because deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs) are the critical substrates for DNA replication and repair, dNTP pools have been studied in context of multiple basic biochemical processes. Over the last 12 years, interest in dNTPs
Random Mutagenesis by Using Mixtures of dNTP and dITP in PCR
Generating random mutations in a DNA fragment of a specific size is often the method of choice for changing specific properties of an encoded protein or for studying the functional properties of a specific DNA fragment. In all these cases
相关专题 PCR (聚合酶链式反应)反应包括三个基本步骤，即：模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系包括5种基本成分，依次为：引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+。 1、引物 引物是PCR 特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板 DNA在体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
