- ￥748 - 31212
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 40901ES
- 2026年10月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃干燥避光保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
D-Luciferin, Sodium Salt
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
100 mg(40901ES01)/500 mg(40901ES02)/1 g(40901ES03)/5 g(40901ES08)/10 g(40901ES10)
| 规格： | 100 mg(40901ES01) | 产品价格： | ￥748 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg(40901ES02) | 产品价格： | ￥2428 |
| 规格： | 1 g(40901ES03) | 产品价格： | ￥3798 |
| 规格： | 5 g(40901ES08) | 产品价格： | ￥15876 |
| 规格： | 10 g(40901ES10) | 产品价格： | ￥31212 |
产品描述：
D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。
产品特色：
| 中文别名（Chinese synonym） | D-荧光素钠盐； |
| 英文别名（English synonym） | (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate; |
| CAS号（CAS NO.） | 103404‑75‑7 |
| 分子式（Formula） | NaC₁₁H₇N₂O₃S₂ · H2O |
| 分子量（Molecular weight） | 302.3 g/mol |
| 外观（Appearance） | 淡黄色粉末 |
| 溶解性（Solubility） | 溶于水（高达100 mg/ml） |
| 纯度（Purity）（HPLC） | ≥95.0% |
应用案例：
1、使用D-荧光素产品检测环状RNA在肿瘤生长中的作用机制。
用对照或 shcirc#1 或 #2 载体转导的 Huh7-Luc 细胞的原位肝肿瘤成像。
储存条件：
-20℃干燥避光保存，有效期2年。
常见问题：
Q：荧光虫荧光素（ Firefly Luciferin）、甲虫荧光素（ Beetle Luciferin）和 D-Luciferin 有区别吗？
A：无区别。三者仅仅是不同公司在命名上的差异，均是化合物 (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2
-thiazoline-4-carboxylic acid。
Q：该系列产品主要用于哪些应用？
A：除用于活体成像外，荧光素类产品还用于荧光素酶参与的其他应用中，如 体外报告基因检测、微生物/病毒监测、焦磷酸测序等
Q：荧光素钠盐和 D-荧光素钠盐的区别？
A：荧光素钠盐：可用于细胞通透性检测，通过检测 OD490 处吸光度值测定 颜料的通透性。 D-
荧光素钠盐：用于活体成像和报告基因系统，通过冷发光模块检测，不 需要激发光激发。
Q：荧光素钾盐、钠盐、自由酸区别？
A：三者的区别主要在于： 1）溶解性：盐形式易溶于水，其中钾盐溶解度为 60mg/ml，钠盐溶解度为 100mg/ml。自由酸不易溶于水，可用碳酸氢钠溶液弱碱调节溶解，其 在甲醇中的溶解度为10mg/ml，DMSO 中溶解度为 50mg/ml。 2）毒性方面：盐形式在使用过程中较方便，尤其是在体内成像实验中， 因其能够溶解在水中，反应毒性也会更小些（荧光素是一种由苯丙噻唑和 噻唑羧酸基团组成的低分子量有机化合物，有低毒性）。3）使用效果：无明显差异。在体内实验研究中，选用钾盐使用率较高。
Q：荧光素的纯度对实验有成影响吗？
A：有影响。99%以上的纯度较好。对于 99%纯度的荧光素，有 1%的固体杂质。若是这 1 g 的杂质溶解在25ml 的缓冲液中（该稀释比例是进行活体成像实验的标准稀释方法），此时杂质的浓度为 0.4 g/L。假 设杂质的分子量为 1000 g/mol,那么杂质的物质的量浓度为 400 μM，该浓度可能会抑制细胞内某些酶的作 用，并且有可能降低实验效果或对动物产生伤害。
Q：产品稳定性如何？
A：粉末避光保存于-20 或-70℃，有效期至少 1 年。
Q：活体成像底物作用原理？
A：D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物。其作用机制是在 ATP 和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。2、天然腔肠素（Coelenterazine native）是海肾荧光素酶（Rluc）和 Gaussia 荧光素酶（Gluc） 等多种荧光素酶的作用底物。
Q：推荐仪器？多功能酶标仪能用吗？
A：推荐仪器：1、具有生物化学发光检测模块。荧光素产生的光可以被光度计或闪烁计数器检测。常见的活体成像仪器：如 IVIS® Lumina 小动物活体成像系统，德国 Bruker 公司的 In-Vivo Xtreme 多模式小动物活体成像仪。2、多功能酶标仪：需要和仪器厂家确认是否具体生物化学发光检测模块（注： 不能用荧光显微镜。）
Q：底物的激发波长和发射波长？
A：化学发光，无需激发波长。萤火虫荧光素发射波长是 560nm。海肾荧光素发射波长是 465 nm。
Q：底物可以进入活细胞中吗？
A：可以通过血脑屏障，胎盘屏障和血液测试屏障，也可以进入活细胞。
Q：荧光素类注射方式和用量？
A：下面建议浓度来源于文献：1）注射方式：可通过腹腔注射或尾静脉注射 2）注射量：科学的方法是根据动力学曲线评估注射剂量。建立最初尝试注射剂量为：150mg 底物/kg 小鼠体重。因此，购买量可按照上述方法计算：若 10 只小鼠，22 -25g，则需要底物 33 -37.5mg 。
Q：荧光素的发光特性如何？
A：荧光素腹腔注射老鼠后约 3 min 后，能够表达荧光素酶的细胞开始发光，10 min 后强度达到稳定的较高点，在较高点持续约 10 - 15 min 后开始衰减，可在注射后 10 -15 min 内检测。仅供参考，建议预实验建立荧光素酶 动力学曲线，从而确定较高信号检测时间和信号平台期
Q：活体成像实验，无效果的原因？
A：成功进行活体成像实验需要以下条件：目的组织或细胞表达荧光素酶基因；荧光素底物注射成功； 依赖于发光部位的组织厚度。若实验不成功，可从上述因素查找，荧光素酶基因是否表达，荧光素底物是否未正确注射，及发光部位较深等
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823 contributes to growth, metastasis and angiogenesis of colorectal cancer: involvement of miR-30c-5p/TCF7 axis. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Published 2021 Jun 25. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)
[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Dynamic Adjust of Non-Radiative and Radiative Attenuation of AIE Molecules Reinforces NIR-II Imaging Mediated Photothermal Therapy and Immunotherapy. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. Anesthetic Propofol Promotes Tumor Metastasis in Lungs via GABAA R-Dependent TRIM21 Modulation of Src Expression. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)
[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. Hydrogen sulfide-linked persulfidation of ABI4 controls ABA responses through the transactivation of MAPKKK18 in Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)
[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. Potential of peptide-engineered exosomes with overexpressed miR-92b-3p in anti-angiogenic therapy of ovarian cancer. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)
[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis cryptochrome 1 controls photomorphogenesis through regulation of H2A.Z deposition. Plant Cell. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)
[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. Blue light-dependent interactions of CRY1 with GID1 and DELLA proteins regulate gibberellin signaling and photomorphogenesis in Arabidopsis. Plant Cell. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)
[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 promotes the macrophage inflammatory response and acts as a therapeutic target in titanium particle-induced osteolysis. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)
[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. Modulation of oxidative phosphorylation augments antineoplastic activity of mitotic aurora kinase inhibition. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. Published 2021 Sep 30. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)
[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. Circular RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) inhibits TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition and metastasis by controlling TIF1γ in non-small cell lung cancer. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Published 2018 Sep 27. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)
[11] Cao X, Xu P, Liu Y, et al. Arabidopsis cryptochrome 1 promotes stomatal development through repression of AGB1 inhibition of SPEECHLESS DNA-binding activity. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)
[12] Du SS, Li L, Li L, et al. Photoexcited Cryptochrome2 Interacts Directly with TOE1 and TOE2 in Flowering Regulation. Plant Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)
[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. Biocompatible nanomicelles for sensitive detection and photodynamic therapy of early-stage cancer. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Published 2021 Sep 14. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)
[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. Excipient-free nanodispersion of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin exerts potent therapeutic effects against pancreatic cancer cell lines and patient-derived xenografts. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)
[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. BMP-2 and VEGF-A modRNAs in collagen scaffold synergistically drive bone repair through osteogenic and angiogenic pathways. Commun Biol. 2021;4(1):82. Published 2021 Jan 19. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)
[16] Qiu J , Peng P , Xin M , et al. ZBTB20-mediated titanium particle-induced peri-implant osteolysis by promoting macrophage inflammatory responses. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)
[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Anticancer Properties and Mechanisms of Singly-Protonated Dehydronorcantharidin Silver Coordination Polymer in a Bladder Cancer Model. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Published 2021 Feb 23. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)
[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. Genome-Wide Analysis of the Gene Structure, Expression and Protein Interactions of the Peach (Prunus persica) TIFY Gene Family. Front Plant Sci. 2022;13:792802. Published 2022 Feb 17. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)
[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Activation of 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Synthases Sets Stomatal Density and Clustered Ratio on Leaf Epidermis of Arabidopsis in Response to Drought. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Published 2021 Dec 6. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)
[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3 promotes hepatocellular carcinoma proliferation and metastasis by modulating EGFR dimerization and internalization. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Published 2020 Jan 1. (IF:5.177)
[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells ameliorate insulin resistance via PTEN-mediated crosstalk between the PI3K/Akt and Erk/MAPKs signaling pathways in the skeletal muscles of db/db mice. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Published 2020 Sep 16. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells ameliorate insulin resistance via PTEN-mediated crosstalk between the PI3K/Akt and Erk/MAPKs signaling pathways in the skeletal muscles of db/db mice. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Published 2020 Sep 16. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Mitochondrial malic enzyme 2 promotes breast cancer metastasis via stabilizing HIF-1α under hypoxia. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)
[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. Chimeric antigen receptor T cells targeting PD-L1 suppress tumor growth. Biomark Res. 2020;8:19. Published 2020 Jun 3. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)
[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. MdGRF11, a growth-regulating factor, participates in the regulation of flowering time and interacts with MdTFL1/MdFT1 in apple. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)
[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Upregulation of CD22 by Chidamide promotes CAR T cells functionality. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Published 2021 Oct 19. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)
[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. MUC1 as a target for CAR-T therapy in head and neck squamous cell carinoma. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)
[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Gene delivery of TIPE2 inhibits breast cancer development and metastasis via CD8+ T and NK cell-mediated antitumor responses. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)
[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. Resveratrol inhibits the invasion and metastasis of colon cancer through reversal of epithelial‑ mesenchymal transition via the AKT/GSK‑3β/Snail signaling pathway. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)
[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. Gliotoxin destructs the pulmonary epithelium barrier function by reducing cofilin oligomer formation to promote the dissolution of actin stress fibers. Microb Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
为治疗第 0 天)，剂量为 200 或 400 mg/kg。(这步可以根据自己实际的实验方案而定) (3) 采用生物发光成像 (BLI) 技术，使用 IVIS 体内成像系统，通过腹腔注射 150 mg/kg D-荧光素钾盐评估肿瘤生长情况。 图 4. 小鼠体内成像[6]。 Section.05 常见问题与答疑[2][6][9][10][11] Q1 D-荧光素钠盐、D-荧光素、D-荧光素钾盐关系是什么
前言 日本和光纯药株式会社于2009年正式将免疫印迹高灵敏度发光试剂ImmunoStar®LD（code NO.290-69904等）投放市场。这种试剂的发光底物，使用了鲁米的诺衍生物L-012（8-Amino-5-chloro-7-phenylpyrido [3,4-d ] pyridazine-1,4-（2H , 3H ） dione Sodium Salt）。L-012与鲁米诺相比，发光信号更强，性能更优异。然而，正因为ImmunoStar®LD与原有的免疫印迹用发光试剂相比
荧光素酶的发光是酶促反应产生的自发光，不需要激发光，但需要底物荧光素。不同的荧光素酶所需的底物不同。例如，萤火虫荧光素酶的底物是 D-荧光素，海肾荧光素酶的底物是腔肠素。其中，D-荧光素的使用频率最多，荧光素在氧气、ATP 存在的条件下和荧光素酶发生反应，生成氧化荧光素，并产生发光现象。 目前市场上 D-荧光素主要有三种形式，D-荧光素（游离酸）、D-荧光素（钠盐）和 D-荧光素（钾盐）。这三种形式主要区别在于溶解特性，配成溶液后，其在绝大多数应用上都没有实质性的差别，整体来看，钾盐在活体成像
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
