- ¥360 - 850
- lifefeng
- 详见说明书
- RK101
- 2026年01月13日
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- 保存条件：
室温
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
上海莱枫
- 规格：
20次/50次
| 规格： | 20次 | 产品价格： | ¥360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ¥850.0 |
植物RNA小量提取试剂盒，适合从≤100 mg植物样品中提取RNA。
本试剂盒采用优化的裂解液Buffer RL快速裂解细胞释放RNA，配合β-巯基乙醇迅速灭活RNase。Buffer RL所含试剂成分能解离RNA与多糖和多酚等代谢产物形成的复合物，使RNA保持游离状态，方便后续操作。
预过滤柱-RD有效截留样品碎块和完整性较高的基因组DNA；滤液中为游离的RNA，加入Buffer RBP调整结合条件，过滤枪头去除可能析出的蛋白和多糖，大分子RNA(包括rRNA和mRNA)结合至RNA吸附柱-A，大部分小分子RNA(包括tRNA和降解为5S的小RNA)不能被有效吸附而去除。
四种洗涤液分别去除残留的杂质：Buffer WAR洗涤去除残留的蛋白、色素；Buffer WD洗涤去除残留的小分子DNA、多糖；Buffer RW2洗涤去除残留的盐；无水乙醇洗涤去除残留的多酚和脂溶性色素。最后，用去离子水洗脱获得高纯度RNA，最小洗脱体积15 μl。
产品使用说明书：植物RNA小量提取试剂盒
更多产品信息请关注：www.lifefeng.com
产品特点：
成功提取大部分Trizol无法胜任的富含多糖、色素和酚类的样品；
不使用酚和chloroform等有机试剂；
新鲜样品获得的RNA无明显的DNA残留；
方法简便，可在30分钟内完成RNA提取工作。
使用RK101从水稻根尖中提取RNA
M：DL2000，1%Agarose；
A1：从100mg水稻根尖中提取RNA；
B1：从200mg水稻根尖中提取RNA；
C1：从300mg水稻根尖中提取RNA；
A2、B2、C2：对应A1、B1和C1 60℃水浴10min，迅速放入冰水浴；
A3、B3、C3：对应A1、B1和C1加入RNase后60℃水浴10min；
实验结论：
1. 使用RK101提取的RNA二级结构未充分打开，加热能使二级结构均一化；
2. 大部分小RNA被去除，逆转录可减少RNA用量，比如20 μl逆转录体系加入0.5 μg RNA。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点：1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需
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