- ¥360 - 850
- lifefeng
- 详见说明书
- RK101
- 2025年12月23日
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- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
上海莱枫
- 规格：
20次/50次
| 规格： | 20次 | 产品价格： | ¥360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ¥850.0 |
产品简介：
植物RNA小量提取试剂盒，适合从≤100 mg植物样品中提取RNA。
本试剂盒采用优化的裂解液Buffer RL快速裂解细胞释放RNA，配合β-巯基乙醇迅速灭活RNase。Buffer RL所含试剂成分能解离RNA与多糖和多酚等代谢产物形成的复合物，使RNA保持游离状态，方便后续操作。
预过滤柱-RD有效截留样品碎块和完整性较高的基因组DNA；滤液中为游离的RNA，加入Buffer RBP调整结合条件，过滤枪头去除可能析出的蛋白和多糖，大分子RNA(包括rRNA和mRNA)结合至RNA吸附柱-A，大部分小分子RNA(包括tRNA和降解为5S的小RNA)不能被有效吸附而去除。
四种洗涤液分别去除残留的杂质：Buffer WAR洗涤去除残留的蛋白、色素；Buffer WD洗涤去除残留的小分子DNA、多糖；Buffer RW2洗涤去除残留的盐；无水乙醇洗涤去除残留的多酚和脂溶性色素。最后，用去离子水洗脱获得高纯度RNA，最小洗脱体积15 μl。
产品使用说明书：植物RNA小量提取试剂盒
更多产品信息请关注：www.lifefeng.com
产品特点：
成功提取大部分Trizol无法胜任的富含多糖、色素和酚类的样品；
不使用酚和chloroform等有机试剂；
新鲜样品获得的RNA无明显的DNA残留；
方法简便，可在30分钟内完成RNA提取工作。
使用RK101从水稻根尖中提取RNA
M：DL2000，1%Agarose；
A1：从100mg水稻根尖中提取RNA；
B1：从200mg水稻根尖中提取RNA；
C1：从300mg水稻根尖中提取RNA；
A2、B2、C2：对应A1、B1和C1 60℃水浴10min，迅速放入冰水浴；
A3、B3、C3：对应A1、B1和C1加入RNase后60℃水浴10min；
实验结论：
1. 使用RK101提取的RNA二级结构未充分打开，加热能使二级结构均一化；
2. 大部分小RNA被去除，逆转录可减少RNA用量，比如20 μl逆转录体系加入0.5 μg RNA。
植物RNA小量提取试剂盒，适合从≤100 mg植物样品中提取RNA。
本试剂盒采用优化的裂解液Buffer RL快速裂解细胞释放RNA，配合β-巯基乙醇迅速灭活RNase。Buffer RL所含试剂成分能解离RNA与多糖和多酚等代谢产物形成的复合物，使RNA保持游离状态，方便后续操作。
预过滤柱-RD有效截留样品碎块和完整性较高的基因组DNA；滤液中为游离的RNA，加入Buffer RBP调整结合条件，过滤枪头去除可能析出的蛋白和多糖，大分子RNA(包括rRNA和mRNA)结合至RNA吸附柱-A，大部分小分子RNA(包括tRNA和降解为5S的小RNA)不能被有效吸附而去除。
四种洗涤液分别去除残留的杂质：Buffer WAR洗涤去除残留的蛋白、色素；Buffer WD洗涤去除残留的小分子DNA、多糖；Buffer RW2洗涤去除残留的盐；无水乙醇洗涤去除残留的多酚和脂溶性色素。最后，用去离子水洗脱获得高纯度RNA，最小洗脱体积15 μl。
产品使用说明书：植物RNA小量提取试剂盒
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产品特点：
成功提取大部分Trizol无法胜任的富含多糖、色素和酚类的样品；
不使用酚和chloroform等有机试剂；
新鲜样品获得的RNA无明显的DNA残留；
方法简便，可在30分钟内完成RNA提取工作。
使用RK101从水稻根尖中提取RNA
M：DL2000，1%Agarose；
A1：从100mg水稻根尖中提取RNA；
B1：从200mg水稻根尖中提取RNA；
C1：从300mg水稻根尖中提取RNA；
A2、B2、C2：对应A1、B1和C1 60℃水浴10min，迅速放入冰水浴；
A3、B3、C3：对应A1、B1和C1加入RNase后60℃水浴10min；
实验结论：
1. 使用RK101提取的RNA二级结构未充分打开，加热能使二级结构均一化；
2. 大部分小RNA被去除，逆转录可减少RNA用量，比如20 μl逆转录体系加入0.5 μg RNA。
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