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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
500
- 英文名:
Fast Tissue RNA Purification Kit
- 保质期:
有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
- 供应商:
EZBioscience
- 保存条件:
gDNA Remover需-20°C保存,其余组分室温保存。
- 规格:
100 Preps
产品简介
本产品为从动物组织和细胞中分离高质量总 RNA 提供了一种简单、快速、可靠的方法。无需氯仿,无需分层,能够快速从少量组织中提取高纯度的RNA,纯化后的RNA可用于多种应用,包括:RT-PCR、RT-qPCR、 Northern印迹、核酸酶保护测定、poly (A)+选择后的cDNA文库制备等。
产品组分
|
组分 |
EZB-RN5 (100 Preps) |
|
Lysis Buffer |
65 ml |
|
Wash Buffer 1*1 |
13 ml |
|
Wash Buffer 2*1 |
13 ml |
|
gDNA Remover |
220 μl |
|
Elution Buffer |
10 ml |
|
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) |
100 Preps |
注:*1. Wash Buffer 1和Wash Buffer 2首次使用前,请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀,加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
gDNA Remover需-20°C保存,其余组分室温保存。有效期12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速:可在~20分钟内提取高质量的总RNA。
2. 纯度高:无苯酚残留,OD260/280和OD260/230都在1.9 ~ 2.3之间。纯化得到的RNA可用于RT-PCR、RT-qPCR、 Northern印迹、核酸酶保护测定、poly (A)+选择后的cDNA文库制备等。
实验流程

注意事项
1. Wash Buffer 1和Wash Buffer 2首次使用前,请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀(Wash Buffer 1和Wash Buffer 2与无水乙醇的体积比为1:4)。
2. Elution Buffer使用前建议分装为3 ~ 4份保存,以减小污染的概率。
3. RNA提取须在室温中进行,提取过程中不可置于冰上。
4. 本试剂盒可用于动物组织和细胞样品的RNA提取。
5. 样品充分裂解后,如果不打算继续进行RNA提取,可将裂解产物转移到EP管中冻存在-80°C(下次提取时,将裂解产物解冻后恢复到室温,然后加无水乙醇混匀后继续进行后续的实验步骤即可)。
6. RNA洗脱时一定要将Elution Buffer加到柱中央的膜上(如果洗脱液加到侧壁上,会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少),同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
7. 关于组织用量,可参考如下表格:
|
组织种类 |
肝脏 |
脂肪 |
肿瘤、胚胎、心脏、肾脏、脾脏、胰脏、肺、脑、眼组织 |
|
参考用量(mg) |
5 ~ 10 |
30 ~ 50 |
30 ~ 50 |
代表性实验结果
1. 本试剂盒用于从50 mg小鼠脂肪组织中提取的RNA用Nanodrop检测的结果

由图可见,用Fast Tissue RNA Purification Kit 提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。
相关详细信息,请查看产品说明书。
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- 内容
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP330 石蜡包埋组织 DNA 快速提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技(北京)有限
♦ 适用范围:适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项:1. 所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃-25℃)进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍:独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
实验概要 提取样品组织中的RNA并消除DNA污染 实验原理 Trizol裂解细胞使RNA释放 beta巯基乙醇一直RNase活性 酚-氯仿抽提分离RNA RNase-Free DNase消除DNA污染 主要 试剂 Trizol 无水乙醇 氯仿(三氯甲烷) 异丙醇 RQ1 RNase
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