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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500
- 英文名：
Fast Tissue RNA Purification Kit
- 保质期：
有效期18个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
- 供应商：
EZBioscience
- 保存条件：
gDNA Remover需-20°C保存，其余组分室温保存。
- 规格：
100 Preps
产品简介
本产品为从动物组织和细胞中分离高质量总 RNA 提供了一种简单、快速、可靠的方法。无需氯仿，无需分层，能够快速从少量组织中提取高纯度的RNA，纯化后的RNA可用于多种应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、 Northern印迹、核酸酶保护测定、poly (A)+选择后的cDNA文库制备等。
产品组分
|
组分 |
EZB-RN5 (100 Preps) |
|
Lysis Buffer |
65 ml |
|
Wash Buffer 1*1 |
13 ml |
|
Wash Buffer 2*1 |
13 ml |
|
gDNA Remover |
220 μl |
|
Elution Buffer |
10 ml |
|
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) |
100 Preps |
注:*1. Wash Buffer 1和Wash Buffer 2首次使用前，请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀，加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
gDNA Remover需-20°C保存，其余组分室温保存。有效期18个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
产品特点
1. 简单快速：可在~20分钟内提取高质量的总RNA。
2. 纯度高：OD260/280和OD260/230都在1.9 ~ 2.3之间。纯化得到的RNA可用于RT-PCR、RT-qPCR、 Northern印迹、核酸酶保护测定、poly (A)+选择后的cDNA文库制备等。
实验流程
注意事项
1. Wash Buffer 1和Wash Buffer 2首次使用前，请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer 1和Wash Buffer 2与无水乙醇的体积比为1:4）。
2. Elution Buffer使用前建议分装为3 ~ 4份保存，以减小污染的概率。
3. RNA提取须在室温中进行，提取过程中不可置于冰上。
4. 本试剂盒可用于动物组织和细胞样品的RNA提取。
5. 样品充分裂解后，如果不打算继续进行RNA提取，可将裂解产物转移到EP管中冻存在-80°C（下次提取时，将裂解产物解冻后恢复到室温，然后加无水乙醇混匀后继续进行后续的实验步骤即可）。
6. RNA洗脱时一定要将Elution Buffer加到柱中央的膜上（如果洗脱液加到侧壁上，会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少），同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。
7. 关于组织用量，可参考如下表格：
|
组织种类 |
肝脏 |
脂肪 |
肿瘤、胚胎、心脏、肾脏、脾脏、胰脏、肺、脑、眼组织 |
|
参考用量（mg） |
5 ~ 10 |
30 ~ 50 |
30 ~ 50 |
代表性实验结果
1. 本试剂盒用于从50 mg小鼠脂肪组织中提取的RNA用Nanodrop检测的结果
由图可见，用Fast Tissue RNA Purification Kit 提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。
相关详细信息，请查看产品说明书。
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用户评价
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文献和实验[1] Zhang X Y, Qin X Y, Shen H H, et al. IL-27 deficiency inhibits proliferation and invasion of trophoblasts via the SFRP2/Wnt/β-catenin pathway in fetal growth restriction[J]. International journal of medical sciences, 2023, 20(3): 392.
[2] Fu P, Wu F, Xu Q, et al. Co‐Expression Transcriptomic Profiling Identifies Sex‐Universal Molecular Markers of Muscle Atrophy[J]. IET Systems Biology, 2025, 19(1): e70042.
[3] Xu X, Yu H, Zhu S, et al. Mutation of aspartic acid 262 on estrogen receptor abrogates estradiol signaling pathway[J]. Gynecological Endocrinology, 2023, 39(1): 2250881.
[4] Song Y J, Ma Y, Meng T, et al. The characteristics of macrophage heterogeneity in atherosclerotic aortas[J]. Journal of Cardiovascular Translational Research, 2024, 17(1): 153-166.
以下操作按照天根产品 DP330 石蜡包埋组织 DNA 快速提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
实验概要 提取样品组织中的RNA并消除DNA污染 实验原理 Trizol裂解细胞使RNA释放 beta巯基乙醇一直RNase活性 酚-氯仿抽提分离RNA RNase-Free DNase消除DNA污染 主要 试剂 Trizol 无水乙醇 氯仿（三氯甲烷） 异丙醇 RQ1 RNase
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