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室温
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详见说明书
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详见说明书
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大量
- 供应商:
上海莱枫
- 规格:
20次/50次
| 规格: | 20次 | 产品价格: | ¥560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50次 | 产品价格: | ¥1250.0 |
血液样品与Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室温放置2小时,样品中的DNA和RNA被固化为容易被离心沉淀的粉末状凝集物。
DNA吸附柱-RD选择性吸附DNA,保留RNA于滤液中。滤液中加入乙醇调整结合条件后,RNA吸附柱-A有效吸附大分子RNA (包括mRNA和rRNA,不包括tRNA和降解为5S的小RNA)。
DNA吸附柱-RD和RNA吸附柱-A分别洗涤后,使用去离子水或低盐溶液分别洗脱DNA和RNA,可直接用于后续实验。
本试剂盒适合从≤1ml新鲜的人或哺乳动物全血,≤3ml冻存的人或哺乳动物全血中分别提取DNA和RNA,适合处理的血液为EDTA-K2抗凝血,不适合处理肝素或者柠檬酸抗凝的血液。
RNA产量与应用: 3-8 μg RNA/ ml新鲜血液,1-2 μg RNA/ ml冻存血液;最小洗脱体积15 μl。
已去除大部分tRNA和降解为5S的小RNA,可直接用于5`RACE和3`RACE。
DNA产量与应用:5-10 μg DNA/ ml血液;最小洗脱体积50 μl。
纯度低于血液基因组DNA提取系列试剂盒,可用于酶切和常规PCR。
本试剂盒也适合从动物粪便和软体动物肠道内容物中提取病毒RNA和DNA。
生理盐水分散样品,离心上清中含病毒RNA和DNA。离心上清与Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室温放置2小时,样品中的DNA和RNA被固化为容易被离心沉淀的粉末状凝集物,此过程可去除绝大部分PCR抑制成分。后续操作与处理血液样品相同。
产品使用说明书:血液RNA&DNA小量提取试剂盒
更多产品信息请关注:www.lifefeng.com

从0.4ml新鲜全血中提取RNA
洗脱体积25 μl,电泳体积2 μl,1×TAE,2% agarose,6.7 V/cm 15 min
从新鲜血液中获得的RNA无明显的基因组DNA和5S RNA。
在非变性琼脂糖凝胶中,28S RNA、18S RNA和5S RNA分别与2000 bp DNA、750 bp和100 bp DNA迁移率相似。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316)——少量血液
实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制:第一次使用 Carrier RNA 时,请将 Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存
血液基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP349) ——中量全血操作流程(1-5 ml血样)
以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝全血(本实验以5 ml人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头(2.5 μl,10 μl ,200 μl ,1ml),15 ml离心管3. 无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
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