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- Falcon
- 美国
- 353103
- 2026年01月17日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1箱
- 供应商：
康宁生命科学 (吴江) 有限公司
- 规格：
1箱
应用
- 通用膜
- 活细胞的生长和观察
- 大多数分子的转运、分泌和扩散，进出和穿过细胞单层
- 免疫细胞化学染色
- 生物药效率分析
特性
- 一般而言，这是可阻止细胞穿过膜的最大孔径
- 建议的孔中培养基体积为 1.4-2.3 mL 建议的小室中培养基体积为 0.4-1.0 mL
| 产品编号 | 353103 |
| 数量/包 | 1 /包 |
| 数量/箱 | 48 /箱 |
| 品牌 | Falcon® |
| 平板规格 | 12孔 |
| 细胞生长面积 | 0.9 cm² |
| 表面处理 | 经TC处理 |
| 无菌 | 是 |
| 膜材料 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) |
| 膜孔径 | 1 µm |
| 标称孔密度 | 1.6 x 10⁶ pores per cm² |
| 膜直径 | 10.5 mm |
| 储存 | Room temperature |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[2] Karakocak B B, Keshavan S, Gunasingam G, et al. Rethinking of TEER measurement reporting for epithelial cells grown on permeable inserts[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2023, 188: 106511.
[3] Jain P, Moayeri M, Guichard A, et al. Anthrax Edema Toxin Co-Opts IGF1R and EGFR Signaling to Promote Cell-Cell Barrier Dysfunction[J]. Available at SSRN 3449278, 2019.
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
或磁性微珠标记的 Strep-Tactin® multimer 图 1.1 通过磁珠标记的MHC I STREPTAMERS®进行细胞分离 2) MHC I STREPTAMERS® 核心优点 · 多价结合，提供了精准的标记和高染色强度 · 多种选择，可从 60 余种 MHC I Streptamers 与相应多肽进行选择 · 模块化产品，适用于 FACS 分析与磁性细胞分选 · 试剂可逆，保证了选后细胞的完整功能 3) 实验流程 细胞染色步骤： 1．调整细胞
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
DMEM/F12) 混合均匀。避免在胶原蛋白中产生气泡。 c.加入400µl PHFs (4 × 106细胞/mL细胞悬液)或NIH 3T3细胞。完全混合，但避免产生胶原蛋白泡沫。本步骤在冰上进行。 d.将400µL的胶原蛋白/PHF混合物直接等分加入到每个MilliCell插入式细胞培养小室(MCHT12H48)的中心。 在加入时避免产生泡沫。将细胞培养小室/皿在37°C孵育至少30分钟便于完全聚合。在凝胶化后，胶原蛋白/PHF层在37°C的条件下不添加任何培养基，可保持使用长达5小时
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
LBO的形态学。 下图显示了具有折叠结构（箭头）的最佳类器官，可以选择这些类器官在使用 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基（步骤 4）的 ECM基质胶包埋夹层培养中进一步成熟。 第 4 步：将肺芽类器官 (LBO) 分化为成熟的肺类器官（第 25-60 天） 1. 在冰上解冻降低生长因子浓度的ECM 基质胶 (E6909)。 2. 使用无菌镊子将无菌 24 孔细胞培养小室放到未经组织培养处理的 24 孔板中，每孔使用一个培养小室。 3. 将 50 µL 冷的含100% 减生长因子ECM基质胶分装
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