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- Falcon
- 美国
- 353095
- 2025年12月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1箱
- 供应商：
康宁生命科学 (吴江) 有限公司
- 规格：
1箱
应用
- 扫描和透射电子显微镜
- 可通过光学显微镜观察活细胞
- 可从外壁去除膜
- 免疫细胞化学染色
特性
- 建议的孔中培养基体积为 0.7-0.9mL 建议的小室中培养基体积为 0.2-0.35 mL
| 产品编号 | 353095 |
| 数量/包 | 1 /包 |
| 数量/箱 | 48 /箱 |
| 品牌 | Falcon® |
| 平板规格 | 24孔 |
| 细胞生长面积 | 0.3 cm² |
| 表面处理 | 经TC处理 |
| 无菌 | 是 |
| 膜材料 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) |
| 膜孔径 | 0.4 µm |
| 标称孔密度 | (2.0 ± 0.4) X 10⁶ pores per cm² |
| 膜直径 | 6.4 mm |
| 储存 | Room temperature Room temperature |
| 应用 | Air-Liquid Interface (ALI) Cultures |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[2] Zhang K, Liu D, Zhao J, et al. Nuclear exosome HMGB3 secreted by nasopharyngeal carcinoma cells promotes tumour metastasis by inducing angiogenesis[J]. Cell Death & Disease, 2021, 12(6): 554.
[3] Yamamoto T, Nakayama J, Yamamoto Y, et al. SORT1/LAMP2-mediated extracellular vesicle secretion and cell adhesion are linked to lenalidomide resistance in multiple myeloma[J]. Blood Advances, 2022, 6(8): 2480-2495.
[4] Yue K Y, Zhang P R, Zheng M H, et al. Neurons can upregulate Cav-1 to increase intake of endothelial cells-derived extracellular vesicles that attenuate apoptosis via miR-1290[J]. Cell Death & Disease, 2019, 10(12): 869.
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
或磁性微珠标记的 Strep-Tactin® multimer 图 1.1 通过磁珠标记的MHC I STREPTAMERS®进行细胞分离 2) MHC I STREPTAMERS® 核心优点 · 多价结合，提供了精准的标记和高染色强度 · 多种选择，可从 60 余种 MHC I Streptamers 与相应多肽进行选择 · 模块化产品，适用于 FACS 分析与磁性细胞分选 · 试剂可逆，保证了选后细胞的完整功能 3) 实验流程 细胞染色步骤： 1．调整细胞
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
DMEM/F12) 混合均匀。避免在胶原蛋白中产生气泡。 c.加入400µl PHFs (4 × 106细胞/mL细胞悬液)或NIH 3T3细胞。完全混合，但避免产生胶原蛋白泡沫。本步骤在冰上进行。 d.将400µL的胶原蛋白/PHF混合物直接等分加入到每个MilliCell插入式细胞培养小室(MCHT12H48)的中心。 在加入时避免产生泡沫。将细胞培养小室/皿在37°C孵育至少30分钟便于完全聚合。在凝胶化后，胶原蛋白/PHF层在37°C的条件下不添加任何培养基，可保持使用长达5小时
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
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