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- 技术资料
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1箱
- 供应商:
康宁生命科学 (吴江) 有限公司
- 规格:
1箱
应用
- 肿瘤侵袭
- 细胞迁移
- 趋化
- 转移
特性
- 建议的孔中培养基体积为 0.7-0.9mL
- 建议的小室中培养基体积为 0.2-0.35 mL
| 产品编号 | 353097 |
| 数量/包 | 1 /包 |
| 数量/箱 | 48 /箱 |
| 品牌 | Falcon® |
| 平板规格 | 24孔 |
| 细胞生长面积 | 0.3 cm² |
| 表面处理 | 经TC处理 |
| 无菌 | 是 |
| 膜材料 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) |
| 膜孔径 | 8 µm |
| 标称孔密度 | 1 x 10⁵ pores per cm² |
| 膜直径 | 6.4 mm |
| 储存 | Room temperature Room temperature |
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文献和实验[2] Sun Y, Qian Y, Chen C, et al. Extracellular vesicle IL-32 promotes the M2 macrophage polarization and metastasis of esophageal squamous cell carcinoma via FAK/STAT3 pathway[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2022, 41(1): 1-22.
[3] Walter K, Tiwary K, Trajkovic-Arsic M, et al. MEK inhibition targets cancer stem cells and impedes migration of pancreatic cancer cells in vitro and in vivo[J]. Stem Cells International, 2019, 2019.
[4] Zhang Z, Chai C, Shen T, et al. Aberrant KIF20A expression is associated with adverse clinical outcome and promotes tumor progression in prostate cancer[J]. Disease Markers, 2019, 2019.
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
或磁性微珠标记的 Strep-Tactin® multimer 图 1.1 通过磁珠标记的MHC I STREPTAMERS®进行细胞分离 2) MHC I STREPTAMERS® 核心优点 · 多价结合,提供了精准的标记和高染色强度 · 多种选择,可从 60 余种 MHC I Streptamers 与相应多肽进行选择 · 模块化产品,适用于 FACS 分析与磁性细胞分选 · 试剂可逆,保证了选后细胞的完整功能 3) 实验流程 细胞染色步骤: 1.调整细胞
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
DMEM/F12) 混合均匀。避免在胶原蛋白中产生气泡。 c.加入400µl PHFs (4 × 106细胞/mL细胞悬液)或NIH 3T3细胞。完全混合,但避免产生胶原蛋白泡沫。本步骤在冰上进行。 d.将400µL的胶原蛋白/PHF混合物直接等分加入到每个MilliCell插入式细胞培养小室(MCHT12H48)的中心。 在加入时避免产生泡沫。将细胞培养小室/皿在37°C孵育至少30分钟便于完全聚合。在凝胶化后,胶原蛋白/PHF层在37°C的条件下不添加任何培养基,可保持使用长达5小时
条件相对敏感,细胞状态及神经突触网络的形成情况,也会对后续实验产生影响。 因此,在开展光遗传学相关体外研究时,除了关注光敏蛋白、转染方式和光照条件,选择与研究目的相匹配的细胞模型,并建立稳定的培养体系,同样是实验设计的重要环节。 四、神经科学研究,按需匹配细胞模型 根据研究目的不同,可选择具有不同生物学特征的细胞模型: 海马神经元:常用于学习记忆、突触可塑性及相关神经环路研究; 小脑颗粒细胞:可用于神经发育及小脑相关功能研究; 嗅球神经元:适用于嗅觉
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