KAPA LTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumi

SLAM-seq给您的不仅仅是RNA-seq！

input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本，使其成为RNA代谢动力学研究的首选，同时，SLAM-seq技术方法学发表在了Nature Methods上。 图3 SLAMseq工作流示意图。培养的细胞用4-硫代尿苷(S4U)标记新生RNA(绿色)。抽提纯化总RNA，并加入碘乙酰胺(IAA)诱导4-巯基烷基化。用QuantSeq 3’ mRNA-Seq文库构建试剂盒进行文库构建，在反转录过程中，S4U位点会反转录成鸟嘌呤 (G，红色

【原创】血液中直接PCR,无需DNA提纯

由于全血中存在有很多PCR反应抑制物，例如，血红素，蛋白质，盐，抗凝剂等，使得常规的Taq聚合酶不能从全血中直接进行PCR反应。因此，现在临床上往往先要从全血中提取DNA, 但即使这样，也不能完全克服上述抑制物的影响，这也是为什么目前临床上的DNA扩增反应，常常失败的原因如果在遗传病诊断中，能够从全血中快速有效地进行DNA扩增，可以节省大量的人力，时间，费用，对临床遗传病鉴定，以及亲子鉴定是一个革命化的改进。KAPA全血直接PCR：是世界上首个专门为全血PCR改造的高效DNA多聚酶。通过直接

【求助】4 kb片段连接pcDNA3.1+的问题

确定你那么长的片段当中不含有这两个酶的酶切位点。但一直在1000 bp左右出现较弱条带，应该是非特异条带。还有就是酶切产物最好都进行电泳后回收，以免载体切下的片段又连回载体上，降低了成功率。如果实在不行的话，考虑ＴＡ克隆。 dorianmell BamHI、EcoRI可以的，我做过。 载体和片段都是胶回收的？在回收片段纯度没有问题下考虑以下因素1、 克隆长得少可能表示载体酶切尚可，很可能片段酶切得不好。合成的引物是否完整？上面的酶切位点是否正确？如果时间