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细菌完成图测序

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  • 2025年07月14日
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    天津生物芯片通过基于第三代测序技术 PacBio RS II 的全基因组测序,可以快速低成本地组装出细菌的完成图,预测重要基因和蛋白以及了解其功能和机制。完成图在研究病原菌的致病性与疾病的预防和治疗方面,鉴定致病相关基因、开发和研究药物,疫苗、开发新型抗生素等方面具有非常重要的应用。同时它在研究细菌进化,生理和生态多样性,种内进化关系也有其他技术所不具备的优势。细菌 de novo 测序已取代传统方法成为研究细菌遗传机制,锁定关键功能基因的重要工具。
    技术路线





    完成图技术指标
    测序策略 参考指标 交付周期
    PacBio RS II 平台
    10kb SMRT bell 文库
    >=100X测序深度
    完成图
    单碱基错误率<0.01%
    建库测序:1个月
    标准分析:1个月
    高级分析:根据实际信息分析内容而定

    生物信息分析
    基础分析 高级分析
    原始数据处理 COG功能分类
    基因组拼接 GO功能分类
    基因功能注释 KEGG代谢通路
    基因预测 跨膜结构与信号肽预测
    rRNA、tRNA查找 基因组圈图

    价格
    新年伊始,天津芯片公司用三代测序助力细菌基因组完成图,为各位科研老师节省时间节省经费。
    二代测序 三代测序
    时间 4周 2周
    完整性 2-3 gap 0 gap
    价格 2-4万 惊爆价(来电来函咨询)
    T:022-6629538
    E-mail:tjbiochipmk@126.com












    机会难得,时间有限


    参考文献
      Koren, Sergey, et al. "Reducing assembly complexity of microbial genomes with single-molecule sequencing." arXiv preprint arXiv:1304.3752 (2013).
      Bashir, Ali, et al. "A hybrid approach for the automated finishing of bacterial genomes." Nature biotechnology (2012).
      Rasko, David A., et al. "Origins of the E. coli strain causing an outbreak of hemolytic–uremic syndrome in Germany." New England Journal of Medicine 365.8 (2011): 709-717.
      Murray, Iain A., et al. "The methylomes of six bacteria." Nucleic acids research 40.22 (2012): 11450-11462.
    Clark, Tyson A., et al. "Characterization of DNA methyltransferase specificities using single-molecule, real-time DNA sequencing." Nucleic Acids Research 40.4 (2012): e29-e29.


    本次活动最终解释权归天津生物芯片所有

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 测序常见问题及其分析(

      1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题1【模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序结果移码】1-1解决方法:将PCR产物克隆到质粒(如T载体)中挑单克隆测序,或将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序。问题2(PCR产物不纯,含部分序列一致的两种以上的片段,长度不一)解决方法:主要原因是PCR产物没有纯化,含有部分序列一致的两种以上长度不一的片段,将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序

    • 只看这张,就知道ChIP测序的钱没白花

      Peak在TSS上下游的分布图是ChIP测序中非常关键的一张。有这张,我们就能知道目的蛋白(组蛋白或转录因子)在转录起始位点(TSS)及上下游附近的整体分布/结合情况。   图中横坐标为基因位置,纵坐标为reads的覆盖深度,它可以反映目的蛋白分布情况。input由于没有富集,其reads通常分布较低,而IP对目的蛋白及其结合序列的富集作用则会使reads覆盖深度提高,产生相应的结合峰。TSS上下游通常是组蛋白和转录因子主要结合、调控的区域,所以也是大量出现结合峰的区域

    • DNA序列和大规模DNA测序策略的探讨(

      人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成,人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展,测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高, 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10~200bp 的测序材料,②用碱性磷酸化酶处理该片段,消除5′末端上的磷酸,③在5′OH端标记32

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