
细菌完成图测序
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- 2025年07月14日
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技术路线
完成图技术指标
| 测序策略 | 参考指标 | 交付周期 |
| PacBio RS II 平台 10kb SMRT bell 文库 >=100X测序深度 |
完成图 单碱基错误率<0.01% |
建库测序:1个月 标准分析:1个月 高级分析:根据实际信息分析内容而定 |
生物信息分析
| 基础分析 | 高级分析 | ||
| 原始数据处理 | √ | COG功能分类 | √ |
| 基因组拼接 | √ | GO功能分类 | √ |
| 基因功能注释 | √ | KEGG代谢通路 | √ |
| 基因预测 | √ | 跨膜结构与信号肽预测 | √ |
| rRNA、tRNA查找 | √ | 基因组圈图 | √ |
价格
新年伊始,天津芯片公司用三代测序助力细菌基因组完成图,为各位科研老师节省时间节省经费。
| 二代测序 | 三代测序 | |
| 时间 | 4周 | 2周 |
| 完整性 | 2-3 gap | 0 gap |
| 价格 | 2-4万 | 惊爆价(来电来函咨询) T:022-6629538 E-mail:tjbiochipmk@126.com |
机会难得,时间有限
参考文献
Koren, Sergey, et al. "Reducing assembly complexity of microbial genomes with single-molecule sequencing." arXiv preprint arXiv:1304.3752 (2013).
Bashir, Ali, et al. "A hybrid approach for the automated finishing of bacterial genomes." Nature biotechnology (2012).
Rasko, David A., et al. "Origins of the E. coli strain causing an outbreak of hemolytic–uremic syndrome in Germany." New England Journal of Medicine 365.8 (2011): 709-717.
Murray, Iain A., et al. "The methylomes of six bacteria." Nucleic acids research 40.22 (2012): 11450-11462.
Clark, Tyson A., et al. "Characterization of DNA methyltransferase specificities using single-molecule, real-time DNA sequencing." Nucleic Acids Research 40.4 (2012): e29-e29.
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文献和实验1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1【模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序结果移码】图1-1解决方法:将PCR产物克隆到质粒(如T载体)中挑单克隆测序,或将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序。问题图2(PCR产物不纯,含部分序列一致的两种以上的片段,长度不一)解决方法:主要原因是PCR产物没有纯化,含有部分序列一致的两种以上长度不一的片段,将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序
Peak在TSS上下游的分布图是ChIP测序中非常关键的一张图。有这张图,我们就能知道目的蛋白(组蛋白或转录因子)在转录起始位点(TSS)及上下游附近的整体分布/结合情况。 图中横坐标为基因位置,纵坐标为reads的覆盖深度,它可以反映目的蛋白分布情况。input由于没有富集,其reads通常分布较低,而IP对目的蛋白及其结合序列的富集作用则会使reads覆盖深度提高,产生相应的结合峰。TSS上下游通常是组蛋白和转录因子主要结合、调控的区域,所以也是大量出现结合峰的区域
人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成,人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展,测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高, 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10~200bp 的测序材料,②用碱性磷酸化酶处理该片段,消除5′末端上的磷酸,③在5′OH端标记32
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