- ¥86
- 鼎国
- 北京
- NEP038
- 2026年01月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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大量
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250ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品价格 | 产品品牌 |
| NEP038 | Tris酚（pH＞7.5） | 250ml | 86.00 | 鼎国 |
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文献和实验,其实这种方法的效果还是比所谓苯酚抽提法好一些又省力省东西. chujun_hust ：（to wscoco78）我是直接加的SDS粉末的，具体配制过程如下：我是按照cell(1996)上一篇paper上配方NaCl:0.2M, EDTA:5mM, Tris-Cl:100mM(pH=8.5), SDS:0.2%(w/v)。我首先加tris-base然后搅拌溶解，然后再加NaCl搅拌溶解，然后在加EDTA溶解，此时溶液清澈，然后再加SDS，但溶液很浑浊，搅拌了很久还是很浑啊？难道必须首先配
2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3 随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4 方法 1. 4. 1 猪链球菌全基因组DNA的提取
mM Tris（6.1g），100mM NaCl(5.8g) ③洗脱buffer即凝血酶酶切buffer(500ml)： pH10.0 (25℃)加入谷胱甘肽后pH变为8.0 50mM Tris（3.035g），100mM NaCl(2.925g) 洗脱前加1M CaCl2至终浓度2.5mM，加还原型谷胱甘肽（干粉）至终浓度20mM 也有文献使用谷胱甘肽终浓度为10mM，未对比过。 8ml介质结合的融合蛋白一般用30ml洗脱
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