- ¥300
- 鼎国
- 北京
- NEP030
- 2025年08月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
北京鼎国
- 规格：
1L
保存方法：室温储存，有效期至少 12 个
产品说明： TAE是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。
TAE 的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA，电泳时双链线状DNA的迁移率较快，电泳大于13kb的片段时分离效果好
此外，回收DNA片段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。
本产品为50× 浓缩液，工作浓度为1×，可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。
使用方法： 将0EDTA溶液和冰乙酸溶液倒入1L白色塑料瓶中，加入500ml蒸馏水溶解后，定容至刻度处1L，或者直接用量筒定容至1L均可。
为50×浓缩液
使用时，蒸馏水稀释50倍即可使用。
| 分组 | 工作浓度 |
| Tris-乙酸盐 | 400mM |
| EDTA | 2mM |
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间
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