- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-M086
- 2025年09月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
小鼠真皮成纤维细胞细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞活力:代取材活力≥90
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
产品复苏率：≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
小鼠真皮成纤维细胞培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
- 纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。
小鼠真皮成纤维细胞客户拿到细胞后的注意事项：
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
我司寄的细胞一般是T25的，客户收到细胞可以观察细胞密度，如果长到70-90%就可以传代养了，没有的话可以继续将T25放到孵化箱中培养。
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HZ-hxbz-410 神经胶质瘤细胞 CRT 规格25毫升/株.
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HZ-hxbz-414 人恶性胶质母细胞瘤细胞 U87MG 规格25毫升/株.
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HZ-hxbz-416 人神经上皮瘤细胞 SK-N-SH 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-417 人神经上皮瘤细胞 SH-SY5Y 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-418 人脑神经胶质瘤细胞（H4） H4 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-419 人脑胶质瘤细胞系 U373 规格25毫升/株.
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
准备：无菌手术器械，75%乙醇，0.25%胰酶，0.2% dispase酶，0.2% 胶原酶，胎鼠或初生小鼠步骤：1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min；2、转移至超净工作台中，背部朝上固定四肢；3、用剪刀剪下背部皮肤（注意：不要剪到皮下肌肉组织）；4、刮除皮下多余组织（注意：不要刮得太厉害）；5、将皮肤剪成宽约3mm的条状，表皮朝上平铺于平皿中；6、加入0.2%的dispase（加入的量以使皮肤漂浮起为宜）；7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h，或置于4℃冰箱中过夜；9、用镊子轻轻
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