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- 详细信息
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- 英文名:
Mouse Embryo: Normal Fetal Dermal Fibroblasts
- 库存:
大量
- 供应商:
齐氏生物
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
详询
- 运输方式:
详询
- 年限:
详询
- 生长状态:
详询
- 规格:
5×10<sup>5</sup>
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。齐氏生物科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基(包含生长因子和血清);2、说明书及注意事项;3、齐氏生物科技售后服务标准;
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin
实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠步骤:1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;9、用镊子轻轻
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