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        小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取

        普诺赛

        10134

        准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠

        步骤:

        1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;

        2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;

        3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);

        4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);

        5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;

        6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);

        7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;

        9、用镊子轻轻分离表皮和真皮,然后再用PBS缓冲液分别冲洗表皮和真皮2-3次,剪碎;

        10、表皮细胞获取:剪碎的表皮组织用0.25%的胰酶37℃消化15-20min;用移液枪吹打消化组织若干次,吸出漂浮的表皮,1000rpm离心5min;吸出上清,加入K-SFM培养基,吹打混匀,计数,调整细胞浓度后接种。

        11、真皮细胞获取:剪碎的真皮组织用0.2%的胶原酶37℃消化30min,;用移液枪吹打消化组织若干次,200目筛过滤除去多余组织,1000rpm离心5min收集真皮细胞,吸出上清,加入含20%新生牛血清的DMEM培养基,吹打混匀,计数,调整细胞浓度后接种。

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