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- 2025年07月11日
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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51
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 小鼠胎儿真皮成纤维细胞 |
| 种属 | Mouse |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠胎儿真皮成纤维细胞产品描述：小鼠胎儿真皮成纤维细胞主要分布于黏膜和皮下疏松结缔组织，胞质内富含嗜碱性颗粒，细胞表面能够表达高亲和力FcεRI，可结合游离IgE，参与I型超敏反应。公司提供的小鼠胎儿真皮成纤维均来自正常小鼠胎儿真皮组织，采用组织块培养法制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒(MouseEmbryoPrimaCell:NormalFetalDermalFibroblastsCatNo.3-4540)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠胎儿真皮成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠胎儿真皮成纤维细胞冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL
Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌细胞)
CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞)5×106cells/瓶×2
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照)
人无色素睫状上皮细胞裂解物HNPCEpiCL
M453细胞，人癌细胞 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞 卵巢癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
B16-F10(小鼠皮肤黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM M2 adult Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(捐献者)，培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人肾小球内皮细胞裂解物HRGECL
EPHB1 Others Human 人 EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞，GC-2spd细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞)
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7
CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液 (阳性对照)
苯骈三氮唑（BTA,1,2,3-苯骈三氮唑)95-14-7质量规格：AR,分析纯
盐酸倍他司汀5579-84-0 质量规格：>99%,BR
盐酸倍他司汀（标准品）5579-84-0 质量规格：HPLC>98%,标准品
甲磺酸倍他司汀54856-23-4质量规格：>98%,BR
胰岛素(猪)12584-58-6质量规格：BR,来源猪胰脏
盐酸洛美沙星Lomefloxacin HCl质量规格：>98.5%,BR
盐酸洛美沙星（标准品）Lomefloxacin HCl质量规格：含量测定
氯替泼诺Loteprednol Etabonate质量规格：>99.0%
氯替泼诺(标准品)Loteprednol Etabonate质量规格：HPLC>99.0%,标准品
洛伐他汀Lovastatin,Monacolin K质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
小鼠胎儿真皮成纤维细胞天青I;天青B质量规格：BSAzure I
天青II质量规格：BSAzure II
天青A质量规格：BSAzure A chloride
三氯生质量规格：>97%,BRTriclosan
刃天青/树脂天青/刃天青钠质量规格：BR,美国biofer进分Resazurin
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
准备：无菌手术器械，75%乙醇，0.25%胰酶，0.2% dispase酶，0.2% 胶原酶，胎鼠或初生小鼠步骤：1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min；2、转移至超净工作台中，背部朝上固定四肢；3、用剪刀剪下背部皮肤（注意：不要剪到皮下肌肉组织）；4、刮除皮下多余组织（注意：不要刮得太厉害）；5、将皮肤剪成宽约3mm的条状，表皮朝上平铺于平皿中；6、加入0.2%的dispase（加入的量以使皮肤漂浮起为宜）；7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h，或置于4℃冰箱中过夜；9、用镊子轻轻
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