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- 2025年07月16日
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文献和实验【求助】细胞培养 传代时为何用PBS洗涤 用ddH2O不行吗
杨蕾医生 PBS是为了洗掉培养基 以便胰酶的消化 可是 能否用双蒸水呢 lmnsmu 不可以用ddH2O，它里面没有离子，渗透压与细胞内液不同，会导致细胞水肿。 不过偶尔用一次，时间短也不会有太大的影响。 杨蕾医生 lmnsmu wrote: 不可以用ddH2O，它里面没有离子，渗透压与细胞内液不同，会导致细胞水肿。
; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment： PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂操作指南（DP421） ——植物
以下操作按照天根产品 DP421 TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇（使用RNase-Free ddH2O配制）3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）4. 涡旋振荡器5. 台式低温离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿
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