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- 2025年07月15日
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大量
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常温
- 英文名：
HSTaq DNA Polymerase
- 规格：
250U
活性定义：
在72℃,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量为1个活性单位。
用途：
- 热启动PCR，提高扩增特异性。
- 快速的PCR扩增。
- 高效的PCR扩增，通过热启动PCR,提高了PCR的性能，实现了高特异性的PCR反应。
- 优良的耐热性，对处理GC-rich模板等具有特异性高级结构的目的片段非常有利。
- 室温放置2月，能保持良好扩增能力。
- 以Lambda DNA 为模板，可以很好地扩增8kb的DNA 片段
- 以人的基因组DNA为模板，可以很好地扩增2.3 kb的片段
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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