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文献和实验【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
推翻「DNA 之父」沃森的说法!Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献
2023 年 4 月 25 日,是发现 DNA 双螺旋结构的 70 周年纪念日。 DNA 的发现使人类在分子水平开启了对生命活动发生、发育、遗传和衰老的研究与探索,具有跨时代的意义。 1953 年,美国科学家詹姆斯·沃森(James Watson)和英国科学家弗朗西斯·克里克(Francis Crick)首次提出 DNA 双螺旋结构模型,引发了生物学研究的重大革命。同年 4 月 25 日,沃森、克里克和莫里斯·威尔金斯(Maurice Wilkins)在顶级学术期刊《自然》刊登了 DNA 双
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
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