- ￥250
- 信裕生物
- XY3001
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
6XSafe Dye Loading Buffer
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
500次
| 目前国内大多数实验室使用的最普遍的核酸染料包括EB (溴化乙啶）、SYBR Green和GoldView，而这几种染料在安全性、稳定性和灵敏性方面都存在着不可忽视的缺点。其中EB是目前使用最广泛的核酸染料，其灵敏度相对较高，但它是一种剧毒且具有高诱变性的化学物质，极大的危及实验人员的身体健康；而SYBR Green稳定性差，在微碱性的电泳缓冲液中极易降解；市面上的GoldView则灵敏度较差，会影响实验结果的真实性。为解决上述问题，海基研发的全新一代EB替代染料-Safe Dye，安全、灵敏度高、稳定性好，使用Safe Dye EB替代染料配制而成的Loading Buffer和DNA Marker具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点。 使用Safe Dye EB替代染料时，在制胶过程中无需加入EB 、SYBR Green和GoldView等核酸染料，只需将DNA(PCR产物、质粒或基因组DNA)与Loading Buffer充分混合即可进行凝胶电泳。由于Safe Dye EB替代染料的激发波长与EB激发光波长相同，故无需更换实验设备。海基推出的Safe Dye真正实现了安全、灵敏度高、稳定性好的保证，成为真正的EB替代染料，是广大实验室工作人员的最佳选择。 |
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主要特征 |
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储存 |
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| 室温避光长期保存，可保存两年。 | |||||||||||||||||||||||||
使用方法比较 |
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细胞毒性比较 |
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Fig.分别使用1X SYBR Green I和Safe Dye对细胞进行37℃孵育，并分别在5分钟和25分钟时段进行观察。结果表明SYBR Green I染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色，而Safe Dye则因为不能穿透细胞膜而不能进入细胞, 证明Safe Dye是安全的。 |
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
Cyanine Dye Purification Protocol
. 12 mL syringe (1 per dye) Pre-load protocol: Wash Sep-Pak with 10 mL of acetonitrile. Wash with 5 mL of water. Wash with 10 mL of 15 mM TEAA. Sample Preparation, Loading, and Elution: The column
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