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- 2025年07月15日
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文献和实验碧峤 最近在查找有关受体酪氨酸激酶的资料，可是找不到EphB2 的激动剂和抑制剂，哪位大侠知道？ littleniu EphB2本身就是激动剂，可以作用于EphB4等受体，这个系列受体亚型很多，你再查一下弄清楚要问的是哪个受体亚型。 碧峤 EphB2本身是受体，ephrinB是配体，EphB需要结合ephrinB形成二聚体，发生自身酪氨酸磷酸化，并可以引起下游蛋白磷酸化。由于EphB有B1
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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