- ￥3950
- CHI Scientific
- USA
- 1-3098
- 2026年07月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse brain microvascular endothelial cells
- 库存：
大量
- 供应商：
齐氏生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
贴壁
- 品系：
C57
- 组织来源：
血管
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
梭形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脑
- 运输方式：
快递常温
- 年限：
成年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10<sup>5</sup>
齐氏生物科技提供的小鼠脑微血管内皮细胞，采用酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒 Cat No. 3-4680（见下图）来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在齐氏生物技术部标准的操作流程下，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
质检发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。齐氏生物科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基（包含生长因子和血清）；2、说明书及注意事项；3、齐氏生物科技售后服务标准；
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
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齐氏生物科技有限公司成立于2009年，是一家专注于原代细胞培养和筛选、体外药物代谢和药物间相互作用评价产品的公司，为全球药物公司、药物研究所、疾控中心、新药安评中心和各类科研机构提供符合标准规范产品，致力于打造原代细胞生物制药研发和筛选平台。
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文献和实验小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒是专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发的。经验证，按照本试剂盒方法标准操作，1 Test可获得一瓶细胞（T25培养瓶），细胞数>1×10⁶ cells，按照1:2比例传代，可传代次为1-2代，经免疫荧光鉴定，细胞纯度（CD31阳性率）>90%。 本产品适用于从14日龄的KM、C57、Balb/C等不同品系的小鼠中提取脑微血管内皮细胞。组织经分离、消化、铺板纯化48 h后可获得脑微血管内皮细胞>1×10⁶ cells。备注：提取8只小鼠的完整脑组织（16个完整
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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