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- 英文名：
Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型：
内皮细胞样
- 品系：
小鼠
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
干冰
- 年限：
可传1-2代；不建议多次传代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
小鼠脑微血管内皮细胞，Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells，原代细胞
小鼠脑微血管内皮细胞产品描述：小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。
由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：
①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；
②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；
③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
普诺赛实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
普诺赛实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 |
| CP-H124 | 人脑微血管内皮细胞 | 5×10^5Cells/T25 |
| CP-P108 | 猪脑微血管内皮细胞 | 5×10^5Cells/T25 |
| CP-Rb108 | 兔脑微血管内皮细胞 | 5×10^5Cells/T25 |
| CP-R108 | 大鼠脑微血管内皮细胞 | 5×10^5Cells/T25 |
| CP-M108 | 小鼠脑微血管内皮细胞 | 5×10^5Cells/T25 |
| CL-0843 | hCMEC/D3（人脑微血管内皮细胞）(STR鉴定正确) | 1×10^6Cells/T25 / 1×10^6Cells/Vial×2Vials |
| CL-0598 | bEnd.3 [BEND3]（小鼠脑微血管内皮细胞） | 1×10^6Cells/T25 / 1×10^6Cells/Vial×2Vials |
| CM-H124 | 人脑微血管内皮细胞完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
| CM-P108 | 猪脑微血管内皮细胞完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
| CM-Rb108 | 兔脑微血管内皮细胞完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
| CP-R108Y | 大鼠脑微血管内皮细胞（原代永生化） | 5×10^5Cells/T25 / 5×10^5Cells/Vial |
| CM-R108 | 大鼠脑微血管内皮细胞完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
| CM-M108 | 小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
| P-CA-601 | 大鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒 | 10Tests / 3Tests |
| P-CA-701 | 小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒 | 10Tests / 3Tests |
| CM-R108Y | 大鼠脑微血管内皮细胞（原代永生化）完全培养基 | 100mL / 125mL×4 |
小鼠脑微血管内皮细胞产品的储存方式/注意事项：可传1-2代；不建议多次传代
更多产品详细介绍和产品技术支持信息，欢迎咨询和访问武汉普诺赛生命科技有限公司官网。
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文献和实验Virus-mimicking nanodrug active crossing of the blood-brain barrier via transcytosis against central nervous system leukemia(2024)
期刊：Nano Today DOI：10.1016/j.nantod.2024.102536 影响因子：13.2 引用产品： C8-D1A 细胞, 小鼠脑微血管内皮细胞, MOLT-4 细胞
Hepcidin depending on astrocytic NEO1 ameliorates blood-brain barrier dysfunction after subarachnoid hemorrhage(2024)
期刊：Cell Death & Disease DOI：10.1038/s41419-024-06909-x 影响因子：8.1 引用产品： 人脐静脉内皮细胞, 小鼠脑微血管内皮细胞
Advanced Glycation End-Products (AGEs) Promote Endothelial Cell Pyroptosis Under Cerebral Ischemia and Hypoxia via HIF-1α-RAGE-NLRP3(2023)
期刊：MOLECULAR NEUROBIOLOGY DOI：10.1007/s12035-023-03228-8 影响因子：5.100 引用产品： 小鼠脑微血管内皮细胞, bEnd.3 [BEND3] 细胞
Nano-integrated cascade antioxidases opsonized by albumin bypass the blood–brain barrier for treatment of ischemia-reperfusion injury(2022)
期刊：Biomaterials Science DOI：10.1039/D2BM01401G 影响因子：7.600 引用产品： HT22 细胞, PC-12 (High differentiation) 细胞, 小鼠脑微血管内皮细胞
SIRT1/FOXO1 Axis-Mediated Hippocampal Angiogenesis is Involved in the Antidepressant Effect of Chaihu Shugan San(2022)
期刊：Drug Design Development and Therapy DOI：10.2147/DDDT.S370825 影响因子：4.300 引用产品： 小鼠脑微血管内皮细胞
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
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