Ⅰ型鼠尾胶原蛋白

‌新品上市，欢迎咨询，获得免费试用机会🌝

 

I型鼠尾胶原‌
        ——为您的细胞培养实验注入天然支架力量！

 

★★ 产品描述 ★★

      Ⅰ型鼠尾胶原（Collagenfromrattail,TypeI）是一种天然的培养基，常用于细胞培养。Ⅰ型鼠尾胶原可作为细胞培养的生长基质，促进细胞粘附和贴壁，是细胞培养中常用的细胞粘附剂。

      齐氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾胶原通过 Birkedal-Hansen 的方法，通过-醋酸抽提、氯化钠沉淀等步骤制备。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。还可以用于三维胶的制备，模拟细胞在真实的三维环境生长。本产品经长期试验验证，能够稳定、高效促进细胞的贴壁生长。

 ★★ 核心优势 ★★‌

      ✅ ‌高纯度天然提取‌：源自鼠尾胶原蛋白，保留天然三维结构，模拟体内微环境，助力细胞贴附、增殖与分化。
      ✅ ‌无菌无内毒素‌：严格质控，经0.1μm过滤除菌，内毒素含量＜0.1EU/mL，确保实验数据可靠性。
      ✅ ‌即用型溶液‌：预稀释配方，无需繁琐配制，开瓶即用，节省宝贵实验时间。
      ✅ ‌广泛兼容性‌：适用于2D/3D细胞培养、类器官构建、伤口愈合模型及生物墨水开发等前沿领域。

 

★★ 应用场景★★

      • ‌细胞培养‌：为干细胞、原代细胞提供理想生长基底。
      • ‌组织工程‌：构建仿生支架，推动再生医学研究。
      • ‌药物筛选‌：模拟真实组织环境，提升药物测试准确性。
      • ‌病理机制研究‌：支持肿瘤侵袭、纤维化等疾病模型建立。

 

★★ 规格型号★★

★★ 使用说明★★

一般包被推荐用量：

      原液稀释后使用，稀释比例根据试验要求确定。细胞培养器皿的表面包被 一般推荐浓度1-5ug/cm²，如用20mm乙酸溶液将原液稀释需求倍数后进行包被，放置1-2h后吸出多余液体。

      以包被浓度为 2μg/cm2 为例，先用20mm乙酸溶液将原液稀释至12ug/ml,再按下表体积加到相应的培养器皿中：

 

 

三维胶原的制备：

      当I型鼠尾胶原蛋白使用浓度>1mg/ml，pH 在7.0左右可形成具有一定强度的三维胶，建议成胶浓度为1-2mg/mL。本产品溶解于20mm乙酸溶液中，在成胶过程中需要加入0.2×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。

      需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，双蒸水

      A.不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：

      1) 将200μLI型鼠尾胶原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 660μL H₂O。

      2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 40mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。

      3) 再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右)。

      4) 将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。

 

      B.含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：

      1) 准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。

      2) 将200μLI型鼠尾胶原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把40μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。

      3) 再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右)。

      4) 加入737μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。

      5) 将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

 

★★ 运输保存 ★★

      1.收到产品后，于2-8℃避光保存，保质期两年，不可冻存；

      2.在使用过程中，请注意保持无菌操作；

      3.该产品只可用于科研；

      4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。