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- AP-MN-MI-RNA-50
- 2025年07月15日
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采用sililca膜，利用小量制备管从各种组织中纯化得到高完整的 micro RNA 。本试剂盒纯化的 micro RNA 分子完整、纯度高，适用于Northern Blot、real-time RT-PCR和芯片分析等各种分子生物学实验。
产品特性
1. 无苯酚和氯仿等刺激性试剂化
2. 采用独特的技术去除蛋白质、DNA和大分子RNA（包括rRNA、mRNA和tRNA）
3. 有效的富集micro RNA以及其它小于200nt的RNA
4. 蛋白质、DNA在上柱前通过沉淀去除，没有 柱堵塞现象
5. micro RNA终产物中无乙醇残留
6. 三种不同的包装规格
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文献和实验・ Standard (alkaline lysis) Mini-Prep (Goldberg Lab) Standard protocol for mini-prep and recipe for solution I, II and III. Alkaline Lysis Minipreps of Plasmid or Cosmid DNA (Donis Keller Lab) Plasmid or cosmid
，如HB101 ）中小量制粒DNA时，建议舍弃煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶Ａ，以后在Mg2+存在下温育（V中用限制酶时）质粒DNA可被降解。 在上述方案的步骤９）之间增加一步，即用酚：氯仿进行抽提，可以避免这一问题。 ii．此法制备的高考贝数质粒（如Ｘf3哉pUC），其产量一般约为：每毫升原细菌增减物３－５μg。 iii．如果要通过限酶切割反应来分析DNA，可取１μlDNA溶液加到另一个含８μl水的微量离心管内，加１μl 10x限制酶缓冲液和１单位所需限制酶，在适宜温度温育１－２小时
1. Grow a fresh overnight culture of lambda host cells (we use K803 for EMBL3) in LB or T-broth fortified with 10mM Mg++ . 2. Mix a small amount (1 to 20μl, aim for an M.O.I. of +0.01) of high titer phage lysate (e.g. from a plate lysate
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