- ￥1299 - 1380
- Sino Biological
- 北京
- 10124-HNAE
- 2026年08月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human IL36G / IL1F9 Protein
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg/20 µg
| 规格： | 50 µg | 产品价格： | ￥1299.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥1380.0 |
蛋白名称：重组人IL36G / IL1F9蛋白
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human IL1F9 isoform 1 (Q9NZH8-1) (Met 1-Asp 169) was expressed.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
预测N端：Met 1
蛋白分子量：The recombinant human IL1F9 consisting of 169 amino acids and has a calculated molecular mass of 18.9 kDa. It migrates as an approximately 18 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q9NZH8-1
蛋白氨基酸序列：Met1-Asp169
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文献和实验脂蛋白-X 【参考范围】免疫透射比浊法：0～90mg/L. 【影响因素】标本采集及分离与测定TCH的标本抽取相同。 【临床意义】1.Lp-X是出现在阻塞性黄疸患者血清中的一种异常的低密度脂蛋白，其生成与胆汁中的卵磷脂反流有关。因而利用其这种只在胆汁淤积患者血中出现的特殊性，可以对黄疸或肝内、肝外阻塞进行一定程度的鉴别医学教|育网搜集整理。一般认为肝外胆道的梗阻比肝内的阻塞引起的胆汁淤积程度要更为严重，其参考的鉴别值为2O00mg/L. 2.在急性肝炎、肝癌、胆道
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
Mol/L PBS 含0.05% Tween 203. 封闭液： 3%BSA（用洗涤液配制）4. 酶标抗体的稀释：用封闭液稀释5. OPD底物Buffer：Na2HPO4.12H2O 1.84g柠檬酸 0.51gDDW 100ml6. 显色液（现配现用）：底物Buffer 10mlOPD 2mg30% H2O2 2ml7. 终止液 2Mol/L H2SO48. 重组人TFAR19, HRP标记的羊抗人IgG9. ELISA板, Tip, 移液器，ELISAReader（OD490nm），洗板机操作
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