- ￥1660 - 10760
- Sino Biological
- 北京
- 90213-C08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Cynomolgus / Rhesus CTLA4 / CD152 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg/1 mg
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥1660.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥10760.0 |
蛋白名称：Cynomolgus / Rhesus CTLA4 / CD152 Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the cynomolgus / rhesus CTLA4 (XP_005574071.1/Q9BDC4) (Met1-Asp161) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus. Cynomolgus and Rhesus CTLA4 sequences are identical.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Immobilized cynomolgus/rhesus CTLA4-His at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind Cynomolgus CD80-Fc (Cat:90268-C02H), The EC50 of cynomolgus/rhesus CD80-Fc (Cat:90268-C02H) is 0.02-0.04 μg/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ala 37
蛋白分子量：The recombinant cynomolgus / rhesus CTLA4 comprises 136 amino acids and has a calculated molecular mass of 14.9 KDa. The apparent molecular mass of it is approximately 24 and 21 KDa respectively in SDS-PAGE due to different glycosylation.
蛋白NP号：XP_005574071.1/Q9BDC4
蛋白氨基酸序列：Met1-Asp161
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
和其他膜蛋白进行了优化。用Rho1D4系统纯化后的膜蛋白通过凝胶过滤以除去用于洗脱的多肽。使用此纯化系统的科研人员均反馈蛋白回收量均达到毫克级。（见表1）3,4,5,6,7,8纯化的膜蛋白可用于功能性研究纯化的蛋白可用于功能性研究，如配体结合的特性，蛋白与蛋白间的相互作用。例如，将标记过的ABCA4固定在载有Rho1D4抗体的基质上来确定它与天然配体（一种视网膜的加成物）的亲和结合特性，加入ATP后即释放2。又例如，CD81蛋白被整体固定在涂有Rho1D4抗体的平板上，它表现出和分离可溶蛋白片段与丙型
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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