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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µg
蛋白名称:CD42c蛋白, CD42c protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the rat GP1BB (Q9JJM7) (Met1-Cys147) was expressed, fused with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 85 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Pro 27
蛋白分子量:The recombinant rat GP1BB/Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer comprises 359 amino acids and has a predicted molecular mass of 40.1 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 63 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:Q9JJM7
蛋白氨基酸序列:Met1-Cys147
蛋白标签:C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验CD42a/CD42b/CD42c/CD42d 分子 CD42a 常用单克隆抗体或代号: FMC25,GR- P;(GPIX) 主要表达细胞: Pt,Meg [Pt] 分子质量(kDa)和结构: gp22,形成血小板,GPIb/Ⅸ复合物功 能: 血小板粘附,结合vWF、凝血酶 CD42b 常用单克隆抗体或代号: PHN89,AN51;(GPIba ) 主要表达细胞: Pt,Meg [Pt]
质,小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时,通过洗杂步骤,即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质,通过改变缓冲液的条件,如pH,或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢?仅达到所需的质量量级,如毫克级(或克级)即可满足吗? 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要,比如,就蛋白的生物活性和纯度而言,通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术: His-tag系统和Strep-tag®系统,都使用了亲和层析法来纯化
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具,它基于自然界中最强的非共价相互作用之一,即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统,对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助,因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术: 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签: 它们分别是: Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
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