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- 上海
- QY-H10736
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
3652
- 供应商：
齐一生物科技（上海）有限公司
- 检测范围：
详细请见说明书
- 检测方法：
ELISA酶联免疫法
- 应用：
科研检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
见说明
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 规格：
48T
人抗淋巴细胞毒抗体（ALALCA）ELISA检测试剂盒齐一生物科技有限公司主要经营进口原装Elisa试剂盒，种类齐全，价格实惠，购买我公司产品的新老客户，可享免费代测实验服务，可检测Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各种样本。全程提供技术支持。如有什么问题请给我们电话18121453965或者741653262@qq.com留言，告诉我您的需要，并留下您宝贵的意见和建议。
规 格：96T/48T
检测标本：血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法：ELISA
检测类型：酶联免疫夹心法
产品的用途：仅供科研究课题使用
价格及详细资料：电议,或咨询在线客服QQ741653262,或者以邮件形式发到我司邮箱qysw@qiyibio.com .齐一生物科技（上海）有限公司提供的ELISA试剂盒受到了广大科研单位的一致肯定和认同.大品牌保证,价格公道,倾力为国内外科研院校实验室提供优质的产品.若有需要,我司将竭诚为您服务！本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量.
人抗淋巴细胞毒抗体（ALALCA）ELISA检测试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平.用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）,通过标准曲线计算样品中该产品浓度.
试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：1800ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.
操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.（稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）.
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同）、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.
5.洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.温育：操作同3.
8.洗涤：操作同5.
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）. 测定应在加终止液后15分钟以内进行.
人抗淋巴细胞毒抗体（ALALCA）ELISA检测试剂盒其它产品
MUP [4-Methylumbelliferyl phosphate, free acid] 4-甲基伞形酮磷酸酯
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Casein, FITC-conjugated FITC-酪蛋白交联试剂
Casein, TAMRA-conjugated TAMRA-酪蛋白交联试剂
Gly-Pro-AMC Gly-Pro-AMC
cAMP-SP-TAMRA *Red fluorescent PDE IV substrate* cAMP-SP-TAMRA （红色荧光PDE IV底物）
cGMP-SP-TAMRA *Red fluorescent PDE V substrate* cGMP-SP-TAMRA （红色荧光PDE V底物）
FDG [Fluorescein di-β-D-galactopyranoside] FDG
FDGlcU [Fluorescein di-β-D-glucuronide] FDGlcU
CUG [3-Carboxyumbelliferyl β-D-galactopyranoside] CUG
MUG [4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside] MUG
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4-Methylumbelliferyl-β-D-glucoside 4-甲基伞形酮-β-D-葡糖苷
MUGlcU [4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide] MUGlcU
Resorufin β-D-galactopyranoside 7-羟基吩恶嗪酮 β-D-吡喃型半乳糖
3-Cyano-7-ethoxycoumarin 3-基-7-乙氧基香豆素
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 7-乙氧基-4-三氟甲基香豆素
Resorufin benzyl ether 7-苄氧基试卤灵
Resorufin ethyl ether 7乙氧基试卤灵
Resorufin methyl ether 甲氧基试卤灵
Resorufin pentyl ether 7-羟基吩恶嗪酮二戊醚
Hydroethidine [Dihydroethidium] 二氢乙锭
Hydroethidine [Dihydroethidium] *5 mM solution in DMSO* 二氢乙锭（5 mM DMSO溶液）
Dihydrofluorescein diacetate 二氢荧光素二乙酸盐
2',7'-Dichlorofluorescin diacetate [2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate] 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯
MCLA [2-Methyl-6-(4-methoxyphenyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one, hydrochloride] MCLA
Resazurin, sodium salt *UltraPure grade* 刃天青钠盐
Resazurin, sodium salt *UltraPure grade* 刃天青钠盐
Aminoallyl dUTP [5-(3-Aminoallyl)-2-deoxyuridine 5-triphosphate, trisodium salt] *UltraPure Grade* *4 mM in TE buffer* Aminoallyl dUTP（4 mM TE溶液）
Aminoallyl UTP [5-(3-Aminoallyl)-uridine 5-triphosphate, trisodium salt] *4 mM in TE buffer* Aminoallyl UTP（4 mM TE溶液）
BrdU [5-Bromo-2’-deoxyuridine] BrdU
BrdUTP [5-Bromo-2’-deoxyuridine 5’-triphosphate] *10 mM in TE Buffer* BrdUTP（10 mM TE溶液）
BrUTP [5-Bromouridine 5’-triphosphate] *10 mM in TE buffer* BrUTP（10 mM TE溶液）
7-AAD [7-Aminoactinomycin D]
Acridine orange 吖啶橙
Acridine orange 吖啶橙
Acridine orange 10-nonyl bromide [Nonyl acridine orange] 壬基吖啶橙
Actinomycin D
Thiazole orange 噻唑橙
Nuclear Yellow [Hoechst S769121] Hoechst S769121
Annexin V, Recombinant Annexin V重组细胞
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Pluronic F-127 *Cell culture tested * Pluronic F-127
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Probenecid *Cell culture tested* 4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸；丙磺舒；羧苯磺丙胺
ReadiUse™ probenecid, sodium salt *Water-soluble* 4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸钠盐
ReadiUse™ probenecid *25 mM stabilized aqueous solution* 4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸（25 mM 水溶液）
ReadiUse™ probenecid, sodium salt tablet *Water-soluble* 4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸钠盐片剂
EGTA, AM 胞内钙掩蔽EGTA, AM
EGTA tetrasodium salt EGTA 四钠盐
Fura-2, AM 钙荧光探针Fura-2, AM
Fura-2, AM 钙荧光探针Fura-2, AM
Fura-2, AM *1mM solution in anhydrous DMSO* 钙荧光探针Fura-2, AM （1mM DMSO溶液）
Fura-2, pentapotassium salt Fura-2五钾盐
Fura-2, pentasodium salt Fura-2五钠盐
Indo-1, AM 钙荧光探针Indo-1, AM
Indo-1, AM 钙荧光探针Indo-1, AM
Indo-1, AM *1 mM solution in anhydrous DMSO* 钙荧光探针Indo-1, AM （1 mM DMSO溶液）
规 格：96T/48T
检测标本：血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法：ELISA
检测类型：酶联免疫夹心法
产品的用途：仅供科研究课题使用
价格及详细资料：电议,或咨询在线客服QQ741653262,或者以邮件形式发到我司邮箱qysw@qiyibio.com .齐一生物科技（上海）有限公司提供的ELISA试剂盒受到了广大科研单位的一致肯定和认同.大品牌保证,价格公道,倾力为国内外科研院校实验室提供优质的产品.若有需要,我司将竭诚为您服务！本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量.
人抗淋巴细胞毒抗体（ALALCA）ELISA检测试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平.用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）,通过标准曲线计算样品中该产品浓度.
试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
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密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：1800ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.
操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.（稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）.
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3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
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5.洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.温育：操作同3.
8.洗涤：操作同5.
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）. 测定应在加终止液后15分钟以内进行.
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Ac-DEVD-AMC Ac-DEVD-AMC
Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO
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FITC-C6-DEVD-FMK FITC-C6-DEVD-FMK
FITC-C6-LEHD-FMK FITC-C6-LEHD-FMK
Ac-IETD-AFC Ac-IETD-AFC
Ac-IETD-AMC Ac-IETD-AMC
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Resorufin methyl ether 甲氧基试卤灵
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Hydroethidine [Dihydroethidium] 二氢乙锭
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2',7'-Dichlorofluorescin diacetate [2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate] 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯
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Resazurin, sodium salt *UltraPure grade* 刃天青钠盐
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Aminoallyl dUTP [5-(3-Aminoallyl)-2-deoxyuridine 5-triphosphate, trisodium salt] *UltraPure Grade* *4 mM in TE buffer* Aminoallyl dUTP（4 mM TE溶液）
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7-AAD [7-Aminoactinomycin D]
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Pluronic F-127 *Cell culture tested * Pluronic F-127
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EGTA, AM 胞内钙掩蔽EGTA, AM
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Fura-2, AM 钙荧光探针Fura-2, AM
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文献和实验相关实验
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
封闭的无污染的一次性分选盒中进行，分选过程中不会有气溶胶的产生。因此既可保障不同的分选过程不会发生样品间交叉污染，又可以最大限度的保障实验室操作人员的安全。 实验结果及分析 1. 组织解离器和磁珠分选仪可以为细胞分选提供高纯度和高活力的 TIL 细胞。 小鼠肿瘤组织经分离试剂进行单细胞分离和磁珠分选仪的预富集，可提供纯度高达 81.5% TIL 细胞样本用于随后的细胞分选 (见图 A，经特异性免疫磁性预富集后的 CD45+ 肿瘤浸润性淋巴细胞 , TILs)。 2. MACSQuant® Tyto® 细胞
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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