- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 25ng/ml~800ng/ml
- A127981
- 国产
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
22
- 样本：
Human Anti-lymphocyte antibody ELISA Kit,Anti-lymphocyte antibody,ALA；LCA
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
25ng/ml~800ng/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
试剂盒组成：
商品属性：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞毒抗体的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗淋巴细胞毒抗体水平。用纯化的人抗淋巴细胞毒抗体捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人抗淋巴细胞毒抗体，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞毒抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗淋巴细胞毒抗体含量。
公司正在出售的产品：
商品属性：
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒 | A127981-48T |
| 96T | 人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒 | A127981-96T |
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞毒抗体的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗淋巴细胞毒抗体水平。用纯化的人抗淋巴细胞毒抗体捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人抗淋巴细胞毒抗体，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞毒抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗淋巴细胞毒抗体含量。
公司正在出售的产品：
| 人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA试剂盒 | Human deoxyribonuclease ELISA Kit,deoxyribonuclease,DNase I |
| OPN 小鼠骨桥素ELISA检测试剂盒 | Rat plasminogen activator inhibitor, PAI Elisa Kit |
| PY 小鼠吡啶交联物ELISA检测试剂盒 | Rat Fibrinogen Degradation Product, FDP Elisa Kit |
| DPD 小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉ELISA检测试剂盒 | Rat platelet-derived growth factor, PDGF Elisa Kit |
| Cr 小鼠骨胶原交联ELISA检测试剂盒 | Rat thrombomodulin, TM Elisa Kit |
| HO-2 小鼠血红素氧合酶2ELISA检测试剂盒 | Rat oxidized lowdensity lipoprotein, OxLDL Elisa Kit |
| PKB 小鼠蛋白激酶BELISA检测试剂盒 | Rat platelet activating factor, PAF Elisa Kit |
| TR 小鼠凝血酶受体ELISA检测试剂盒 | Rat procollagen Ⅲ N-terminal peptide, PⅢNT Elisa Kit |
| ATR 小鼠抗凝血酶受体ELISA检测试剂盒 | Rat plasminogen activator inhibitor 1, PAI-1 Elisa Kit |
| PAP 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA检测试剂盒 | Rat intercellular adhesion molecule 3, ICAM-3 Elisa Kit |
| vWF 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子ELISA检测试剂盒 | Rat intercellular adhesion molecule 2, ICAM-2 Elisa Kit |
| FⅩ 小鼠凝血因子ⅩELISA检测试剂盒 | Rat Neuron-specific enolase, NSE Elisa Kit |
| FⅨ 小鼠凝血因子ⅨELISA检测试剂盒 | 人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒Rat Prostaglandin E2, PG-E2 Elisa Kit |
| FⅧ-Ag 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒 | Rat brain natriuretic peptide, BNP Elisa Kit |
| Lp-α 小鼠脂蛋白αELISA检测试剂盒 | Rat Endostatin, ES Elisa Kit |
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人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒
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