Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibo

Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody:xy-11901R NHLH1环一螺旋蛋白1抗体
xy-11902R NME4肿瘤转移抑制基因H4抗体
xy-11903R NOR1神经元衍生孤儿受体1抗体
xy-10065R Netrin 4轴突生长诱向因子4抗体
xy-10029R Nectin 4脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体
xy-10037R NFKB p52细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
xy-11734R NDUFS7线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体
xy-11736R NPC2尼曼匹克C2前体蛋白抗体
xy-11738R Nmnat1烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗体
xy-10197R nNOS 一氧化氮合成酶-1抗体（神经型）
xy-12314R NKX6.1转录因子相关蛋白NKX6.1抗体
xy-12345R NCKAP1L造血蛋白1抗体
xy-10075R Nidogen2骨巢蛋白抗体
xy-4028R NUP54NUP54抗体
xy-3695R NTF97亲核素β1抗体
xy-7124R NMDA epsilon 1谷氨酸受体NMDAζ1抗体
xy-8483R NMDA epsilon 2谷氨酸受体NMDAζ2抗体
xy-3692R Neurogenin 2神经元素2抗体
xy-3688R NDRG3抑癌基因NDRG3抗体
xy-3682R Nox1有丝分裂氧化酶1抗体
xy-3683R NADPH oxidase 3NADPH oxidase 3抗体
xy-3684R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体
xy-7714R CDCA1细胞分裂周期相关蛋白1抗体
xy-2680R NFAM1NFAM1抗体
xy-11897R NEURL环指蛋白67抗体
xy-6043R NBL1神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体
xy-3886R NCF1嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
xy-3888R NDUFS3线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
xy-6210R NRIP雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
xy-4210R C9orf1569号染色体开放阅读框156抗体
xy-2952R NFAT4核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
xy-6552R NANOGP8干细胞转录因子NANOGP8抗体
Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。