Granzyme A Antibody

Granzyme A Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Granzyme A Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Granzyme A Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Granzyme A Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Granzyme A Antibody:xy-4960R Beta galactosidaseβ半乳糖苷酶抗体
xy-11025R Gigaxonin巨轴索神经病蛋白GAN抗体
xy-6962R GNAO1G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体
xy-13491R GOLT1A高尔基体转运蛋白1A抗体
xy-9881R GFI1B自主生长因子1B抗体
xy-9882R GLCNEGLCNE蛋白抗体
xy-0604R galectin 9半乳糖凝集素9抗体
xy-8719R LRP130富含亮氨酸蛋白LRP130抗体
xy-11266R GBF1蛋白转运抑制剂GBF1抗体
xy-4887R GOLPH2高尔基体膜蛋白GP73抗体
xy-4855R GLUT1葡萄糖转运蛋白1抗体
xy-11288R GBP2G蛋白结合蛋白2抗体
xy-11289R GBP2G蛋白结合蛋白2抗体
xy-8580R GRAMD3丙型肝炎病毒-NS3反转录激活蛋白2抗体
xy-11050R GJC2间隙连接蛋白47抗体
xy-11032R Gliomedin神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)抗体
xy-9910R GPLD1糖蛋白磷脂酶D抗体
xy-1117R GPR49G蛋白偶联受体49抗体
xy-9536R GemininDNA复制抑制因子抗体
xy-9920R G protein alpha Inhibitor 2G蛋白α抑制蛋白2抗体
xy-13245R G gamma4G蛋白偶联受体γ4抗体
xy-1293R GABA B Receptor 2G氨基丁酸B型受体2抗体
xy-1219R GRP78葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5）
xy-0194R GRP94葡萄糖调节蛋白94抗体
xy-0028M GSK-3 Beta (CT)糖原合酶激酶-3β抗体
xy-0023M GSK-3 beta (NT)糖原合酶激酶-3β抗体
xy-0136R GTP cyclohydrolase 1三磷酸鸟苷环水解酶抗体
xy-1247R mGluR5促代谢型谷氨酸受体5抗体
xy-0863R GRO Alpha生长调节致癌基因-1抗体GROa
xy-1082R GRK1G蛋白偶合受体激酶1抗体
xy-0011R Gastrin Releasing Peptide促胃泌素释放肽抗体
xy-9133R phospho-GPS1(Ser474)磷酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗体
Granzyme A Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。