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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗Proteinase 3 (PR3) Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Proteinase 3 (PR3) Host:Mouse弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ Proteinase 3 (PR3) Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
Proteinase 3 (PR3) Host:Mouse相关产品如下:xy-12228R ZNF568锌指蛋白568抗体
xy-12242R ZNF473锌指蛋白473抗体
xy-10142R ZFAND5AN1型锌指蛋白5抗体
xy-6755R ZNF146锌指蛋白146抗体
xy-6756R ZNF23锌指蛋白23抗体
xy-6628R ZDHHC17NFκB激活蛋白205抗体
xy-11498R ZNF312B锌指蛋白321B抗体
xy-13566R ZBTB22锌指蛋白297抗体
xy-13565R ZBTB12锌指蛋白ZBTB12抗体
xy-4187R ZEB1负调控因子白细胞介素2抗体
xy-6440R ZnT-1锌转运蛋白1抗体
xy-10016R phospho-ZCWCC1 (Ser739)磷酸化ZCWCC1抗体
xy-12221R ZNF598锌指蛋白598抗体
xy-8540R ZNF537锌指蛋白537抗体
xy-9138R ZSWIM3ZSWIM3蛋白抗体
xy-9137R ZSWIM2E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
xy-9142R ZNRF4锌指/环指蛋白4抗体
xy-9607R ZNF828锌指蛋白828抗体
xy-1329R ZO-1胞质紧密粘连蛋白1抗体(闭锁小带蛋白1)
xy-1692R ZIP Kinase凋亡相关蛋白激酶3抗体
xy-12230R ZNF211锌指蛋白211抗体
xy-12229R ZNF749锌指蛋白749抗体
xy-13548R phospho-ZAP70 (Tyr292)磷酸化zeta相关蛋白70抗体
xy-13559R Z DNA binding proteinZ DNA结合蛋白抗体
xy-13561R ZADH1锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白1抗体
xy-13569R ZBTB26锌指蛋白481抗体
xy-13571R ZBTB34锌指蛋白ZBTB34抗体
xy-13578R ZBTB43锌指蛋白297B抗体
xy-13579R ZBTB46锌指蛋白340抗体
xy-13580R ZBTB48锌指蛋白855抗体
xy-13581R ZBTB5锌指蛋白ZBTB5抗体
xy-13582R ZBTB6锌指蛋白ZBTB6抗体
xy-13583R ZBTB7C锌指蛋白ZBTB7C抗体
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文献和实验Genotyping from mouse tails Chen-Ming Fan Lab,Carnegie Institute of Washington (Laura’s method) All pipets must be filter tipped Be very careful to prevent cross contamination of samples Change gloves often
DNA preparation from mouse tails
be left at room temperature. If the mice are younger than 21 days, they can be toe-tagged and the tail cut for analysis. 2. To each tail, add 600ml of tail digestion buffer (which has been supplemented with proteinase K at a final concentration
1. Cut 0.5 cm of tail and mark mouse ears or toes 2. Incubate at 55°C O/N in: 500 l Tail Extraction Buffer 10 l Proteinase K (10 mg/ml) 12.5 l 20% SDS 3. Add 150 l 5 M NaCl
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




