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- 2026年09月05日
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凯基生物
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500 ml
RPMI-1640 是 Moore 等人于 1967 年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（Roswell Park Memorial Institute, RPMI）开发出来的，RPMI 是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的 McCoy 's 5A 培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的 pH8 的配 方。RPMI-1640培养基最初是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已广泛应用于各种正常细胞和癌细胞的培养，尤其是悬浮细胞的培养，是使用最为广泛的培养基之一。
【技术参数】
血清: 新生牛血清
酚红: Yes
L-谷氨酰胺: 0.3g/L
抗生素: 含青霉素：80U/ml链霉素：0.08mg/ml
【文献引用】
Dong Y, Li W, Gu Z, et al. Inhibition of HER2-Positive Breast Cancer Growth by Blocking the HER2 Signaling Pathway with HER2-Glycan-Imprinted Nanoparticles[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2019. IF=12.102
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文献和实验（III） hCOs 形成培养基（I） hCOs 形成培养基（II） hCOs 形成培养基（III） hCOs 形成培养基（IV） 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 penicillin-streptomycin
液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml dFBS（v/v） - 0.2% 2% 2% - L-glutamine 2mM B-27
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