- ￥70
- keygen BIO
- KGL1601-500
- 中国
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
500 ml
【产品介绍】
MEM培养基（Minimum Essential Medium）也称最低必需培养基、最小基本培养基或低限量Eagle培养基，由Harry Eagle在Eagle基本培养基（BEM）的基础上发展而来的，是一种最基本、适用范围最广的培养基，是动物细胞培养中最常用的培养基之一。MEM培养基仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素，成分简单，主要用于贴壁细胞的培养，配方修改后也可用于其他类型细胞培养。
【技术参数】
血清: 无血清
酚红: Yes
L-谷氨酰胺: 0.292g/L
抗生素: 含青霉素：80U/ml 链霉素：0.08mg/ml
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。 11. 欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？ 欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。 12. 细胞之接种密度为何？ 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。 13. 细胞冷冻培养基之成份
漂洗细胞2次，加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL； 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中；取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min； 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合，轻轻混匀，室温放置20分钟； 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中； 6. 6小时后吸弃转染复合物，换入含10%胎牛血清的新鲜培养基； 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
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