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- 2025年07月12日
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密封干燥保存
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1000
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钰博生物
- FITC标记抗大鼠IgG(H+L)产品简介：
1. 本FITC标记羊抗大鼠IgG (H+L) (FITC-labeled Goat Anti-Rat IgG (H+L))为进口分装，用于免疫荧
光染色，已加同等体积的甘油，为延长保存期。
2. FITC是一种常用的绿色荧光探针，FITC的吸收(激发)和发射峰参见下表。
Fluorophore Absorption Peak (nm) Emission Peak (nm)
FITC 492 520
3. 本抗体为用纯化的大鼠IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG
吸附纯化的优质二抗。对人IgG几乎没有结合能力。
4. 本FITC标记山羊抗大鼠IgG (H+L)用于免疫荧光染色时的推荐的调节范围为1：50-200。实际实验
操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例。
5. 本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:200稀释的荧光标记二抗计，至少可以检
测20次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测20-40次。 - FITC标记抗大鼠IgG(H+L)使 用说明：
1. 免疫荧光染色请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
2. 如果希望重复使用稀释的荧光标记二抗，稀释的荧光标记二抗4℃保存。 - FITC标记抗大鼠IgG(H+L)yb-5161R CAPZA1F肌动蛋白α1亚基抗体 浓度1mg/ml
yb-4790R CD8CD8抗体 浓度1mg/ml
yb-4791R CD8 alphaCD8抗体 浓度1mg/ml
yb-4836R CXCR2细胞表面趋化因子受体2抗体 浓度1mg/ml
yb-5158R Cystatin B胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体 浓度1mg/ml
yb-2394R CKLF趋化素样蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1588R CK20细胞角蛋白20抗体 浓度1mg/ml
yb-1599R Calpain 2钙激活的中性蛋白酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-1708R CD45ROCD45RO抗体 浓度1mg/ml
yb-1482R CD177嗜中性粒细胞抗原CD177抗体 浓度1mg/ml
yb-1682R CIB1钙整合素结合蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-15128R C21orf7 21号染色体开放阅读框7抗体 浓度1mg/ml
yb-3074R phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3075R phospho CSF1R (Tyr699)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3076R phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3077R phospho-CSF1R (Tyr723)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3078R phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-3079R phospho-MCSF Receptor(Tyr923)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 浓度1mg/ml
yb-2756R CYLD微管结合蛋白CYLD抗体 浓度1mg/ml
yb-3080R phospho-CYLD (Ser418)磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体 浓度1mg/ml
yb-0955R Phospho-CBX5 (Tyr37)磷酸化CBX5抗体 浓度1mg/ml
yb-0971R Chloramphenicol氯霉素抗体 浓度1mg/ml
yb-3071R phospho-c-Abl (Tyr89)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
yb-3480R Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体 浓度1mg/ml
yb-3481R Phospho-cdc2 (Thr161)磷酸化周期素依赖激酶2抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。b．总蛋白量(AXB)＝Crag。c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲
浓度为20mg/ml，缓冲液容量为总量的1/10，混匀，将三角烧瓶置冰槽中，电磁搅拌速度适当，即以不起泡沫为宜搅拌5—10min； 2. 荧光素的准备。根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克蛋白加0.01mg荧光素的比例，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末； 3. 结合（或称标记）。将称取的荧光色素缓慢加入到球蛋白溶液中，并不停地搅拌，避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻璃棒上，在大约5—10min内加完。然后继续搅拌12—18h。因荧光素与球蛋白结合期间要求必须
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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