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- 2025年07月15日
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4℃保存
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6个月
- 英文名：
LY 294002(PI3K激酶选择性抑制剂)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
作为洋葱素quercetin的吗啉类衍生物[1]， LY 294002是可逆，高效的PI3K激酶选择性抑制剂，竞争性结合酶的ATP结合位点。LY 294002对PI4K, DAGK, PKC, PKA, MAPK, S6K, EGFR和c-src酪氨酸激酶无抑制作用[2]。LY 294002能够抑制脉络膜黑色素瘤OCM-1细胞的体外增殖，IC50为10 μM，这个值较高于曾经报道过的体外PI3K抑制强度（IC50=1.4μM）[3]。以人结肠癌细胞为研究对象的体内外实验，LY 294002都表现出抑制增殖和诱导凋亡的功能[4]。近期研究发现LY 294002还可以用作酪蛋白激酶II的抑制剂[5]。
LY 294002(PI3K激酶选择性抑制剂)基本特性：
CAS号：154447-36-6， 分子式：C19H17NO3， 分子量：307.34，外观：米白至奶油色固体。
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO或乙醇溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
LY 294002的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
LY 294002(PI3K激酶选择性抑制剂)应用实例（仅作参考）：
1） 为检测LY 294002在体外对细胞增殖和Akt磷酸化的抑制作用，使用含20μM LY 294002和10%FBS的培养基培养肠癌细胞48h，LoVo和Colo205细胞中细胞增殖明显减少（＞80%），甚至在DLD-1和HCT15细胞中，＞30%细胞在48h后死亡，但是在细胞中，LY 294002都表现出对Akt（Ser473）磷酸化的抑制。体内实验中，为检测LY 294002对腹腔内肿瘤扩散作用，给LoVo（或DLD-1）移植瘤-SCID小鼠静脉注射LY 294002 （2.0ng/ml/kg），显著抑制LoVo和DLD-1细胞中s.c.肿瘤的生长（分别是72%，55%）[4]。
2） 为检测PI3K在r-hRANTES诱导的趋化作用，给小鼠（8-12周的雌性BALB/c小鼠）注射r-hRANTES后，口服30-300mg/kg的LY 294002，LY 294002以剂量依赖的形式降低r-hRANTES诱导的嗜中性粒细胞补充。另外，为检测LY 294002对r-hRANTES诱导的AKT磷酸化的抑制作用，给注射r-hRANTES的小鼠口服100mg/kg LY 294002，发现r-hRANTES诱导的AKT磷酸化显著降低[6]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
LY 294002(PI3K激酶选择性抑制剂)
xy-2662R MD-2MD-2蛋白抗体
xy-1311R LYVE-1淋巴管内皮透明质酸受体抗体
xy-0897R liver FABP肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
xy-8539R Luciferase荧光素酶抗体
xy-7687R LAP3亮氨酸氨基肽酶3抗体
xy-0824R LFABP/FABP-1肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
xy-8527R LPP2肿瘤抑制基因LPP2抗体
xy-2904R LATS1肿瘤抑制基因LATS1抗体
xy-3247R Phospho-LIMK1(Thr508) + LIMK2(Thr505)磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1/2抗体
xy-3246R Phospho-LATS1 (Ser909)磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体
xy-3248R phospho-LKB1(Ser334)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
xy-3249R phospho-LKB1(Ser428)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
xy-3250R Phospho-LKB1(Thr189)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
xy-0456R GNRH黄体激素释放激素类似物抗体
xy-3254R Phospho-Lamin A + C(Ser22)磷酸化核纤层蛋白A/C抗体
xy-3255R Phospho-Lck (Tyr505)磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体
xy-2906R Lyn膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
xy-3256R Phospho-Lyn (Tyr507)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
xy-3257R Phospho-Lyn (Tyr397)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
xy-1974R LRRC4脑瘤相关基因抗体
xy-11091R LSAMP大脑边缘系统相关膜蛋白抗体
xy-11087R LRFN2神经突触粘附样分子1抗体
xy-11089R LRFN4富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体
xy-11056R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
xy-11055R Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
xy-11286R lipocalin 1脂质运载蛋白1抗体
xy-11287R Lymphotactin淋巴细胞趋化因子抗体
xy-11590R LRP5L低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体
xy-11571R LRRTM3富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白3抗体
xy-6439R Lens culinaris agglutinin扁豆凝集素
xy-11786R phospho-LRRK2(Thr1410)磷酸化富亮氨酸重复激酶2抗体
xy-0961M Leptin receptor瘦素受体抗体
xy-11057R Elastin项韧带弹性蛋白抗体
xy-8574R ox-LDL氧化低密度脂蛋白抗体
xy-5779R LTBP4转化生长因子β结合蛋白4抗体
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文献和实验刘淼清 在园中看到关于LY294002和Wortmannin区别。（建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。 ） 这篇文献不知有哪位战友知道。 第二 LY294002的半衰期是多少
【求助】wortmannin 和LY294002 这两个的区别
3.Powis, G. et al. (1994) Cancer Res. 54, 5241-5248 LY294002 is a cell-permeable compound that acts as a potent and selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). It is active with purified preparations, cytosolic fractions
olivial 最近在做细胞内信号转导通路PI-3K-Akt，关于它的抑制剂LY 294002的配制，说明书上写用DMSO，在做实验时设了vehicle（含等量DMSO）组，但发现DMSO对细胞（小胶质细胞）有影响，且DMSO与干预药有协同作用，MTT结果显示DMSO浓度>=0.1%即对细胞造成损伤，而任何浓度DMSO（0.01%~0.1%）都与干预药有协同作用，乙醇的结果亦如此。所以想请教，大家在配LY时是怎么配的？在使用LY时是否遇到了上述问题
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