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- 内质网自噬研究工具
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病毒现货工具
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汉恒生物
内质网自噬（ER-phagy）指内质网功能发生改变时，细胞激活选择性自噬清除受损的内质网、内质网膜或蛋白的过程，以维持细胞内的环境稳态。内质网是真核细胞中的一种多功能细胞器，在蛋白质折叠、修饰、脂质和激素合成、离子储存、代谢调节等多种细胞过程中发挥重要作用。但当细胞受到内外因素刺激时，未折叠或错误折叠的蛋白质在内质网中大量积累，内质网的稳态会受到破坏。此时，细胞会启动自我保护程序，即未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR），加速内质网相关蛋白降解（ER-associated protein degradation，ERAD）。持续地内质网应激和未折叠蛋白反应可激活内质网自噬，以维持内质网的稳态平衡。内质网自噬和人类多种疾病相关，如神经退行性疾病、癌症和代谢性疾病等。因此，建立高效的内质网自噬活性监测工具对于阐明内质网自噬的分子机制、生理和病理作用以及寻找调节内质网自噬的药物具有重要意义。内质网自噬（ER-phagy）指内质网功能发生改变时，细胞激活选择性自噬清除受损的内质网、内质网膜或蛋白的过程，以维持细胞内的环境稳态。内质网是真核细胞中的一种多功能细胞器，在蛋白质折叠、修饰、脂质和激素合成、离子储存、代谢调节等多种细胞过程中发挥重要作用。但当细胞受到内外因素刺激时，未折叠或错误折叠的蛋白质在内质网中大量积累，内质网的稳态会受到破坏。此时，细胞会启动自我保护程序，即未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR），加速内质网相关蛋白降解（ER-associated protein degradation，ERAD）。持续地内质网应激和未折叠蛋白反应可激活内质网自噬，以维持内质网的稳态平衡。内质网自噬和人类多种疾病相关，如神经退行性疾病、癌症和代谢性疾病等。因此，建立高效的内质网自噬活性监测工具对于阐明内质网自噬的分子机制、生理和病理作用以及寻找调节内质网自噬的药物具有重要意义。
汉恒提供产品
| 工具 | 功能介绍 | 提供产品 |
| mCherry-EGFP-RAMP4 | 内质网自噬 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 |
| mCherry-RAMP4 | ||
| ssmRFP1-EGFP-KDEL |
内质网自噬研究工具
1）mCherry-EGFP-RAMP4和ssmRFP1-EGFP-KDEL病毒工具
在细胞质中，红色和绿色荧光蛋白同时表达，为黄色；若发生内质网自噬，在溶酶体中，由于其偏酸性的环境，绿色荧光蛋白淬灭，只剩红色荧光信号。可通过统计红色荧光斑点数来监测内质网自噬。
PMID:30143524（mCherry-EGFP-RAMP4工具）
PMID: 31006538（ssmRFP1-EGFP-KDEL工具）
此外，在溶酶体中，ssmRFP1-EGFP-KDEL工具中的mRFP1与EGFP间的linker会被剪切，也可通过Western Blot结果统计mRFP1/mRFP1-EGFP比值来指示内质网自噬。
PMID: 31006538（ssmRFP1-EGFP-KDEL工具）
2）mCherry-RAMP4病毒工具：
在细胞质中，融合蛋白mCherry-RAMP4表达；若发生内质网自噬，融合蛋白会被水解酶切割，产生游离的mCherry，结合Western Blot结果统计mCherry与mCherry-RAMP4条带强度的比值mCherry/mCherry-RAMP4来指示内质网自噬。
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文献和实验[1]Jin S, Yan M, Liu Y, Zhang S, Song H, Cao C, Li Y, Sun G, Ye L, Chen J, Han W, Li L, Chang Q. RETREG1-mediated reticulophagy is activated by an ATF4-CEBPG/C/EBPγ heterodimer and confers protection against lipotoxicity. Autophagy. 2025 Dec;21(12):2614-2632.
[2]Zeng X, Geng W, Zhang Y, Yin J, Xu G, Yu M, Li L, Jia J. Thioredoxin-1 inhibits the activation of IRE1 by targeting Hsp90/p-Cdc37 chaperone complex in Parkinson disease. Ageing Res Rev. 2023 Sep;90:102000.
[3]Zhang X, Yuan Y, Jiang L, Zhang J, Gao J, Shen Z, Zheng Y, Deng T, Yan H, Li W, Hou WW, Lu J, Shen Y, Dai H, Hu WW, Zhang Z, Chen Z. Endoplasmic reticulum stress induced by tunicamycin and thapsigargin protects against transient ischemic brain injury: Involvement of PARK2-dependent mitophagy. Autophagy. 2014 Oct 1;10(10):1801-13.
[4]Zhu M, Cheng Y, Zuo L, Bin B, Shen H, Meng T, Wu Z, Rao P, Tang Y, Li S, Xu H, Sun G, Wang H, Zhang G, Liu J. siRNA-loaded folic acid-modified TPGS alleviate MASH via targeting ER stress sensor XBP1 and reprogramming macrophages. Int J Biol Sci. 2024 Jul 8;20(10):3823-3841.
[5]Gu Y, Wang H, Xue W, Zhu L, Fu C, Zhang W, Mu G, Xia Y, Wei K, Wang J. Endoplasmic reticulum stress related super-enhancers suppress cuproptosis via glycolysis reprogramming in lung adenocarcinoma. Cell Death Dis. 2025 Apr 19;16(1):316.
[6]Wu X, Zhang L, Miao Y, Yang J, Wang X, Wang CC, Feng J, Wang L. Homocysteine causes vascular endothelial dysfunction by disrupting endoplasmic reticulum redox homeostasis. Redox Biol. 2019 Jan;20:46-59.
[7]Wang X, Cao H, Fang Y, Bai H, Chen J, Xing C, Zhuang Y, Guo X, Hu G, Yang F. Activation of endoplasmic reticulum-mitochondria coupling drives copper-induced autophagy in duck renal tubular epithelial cells. Ecotoxicol Environ Saf. 2022 Apr 15;235:113438.
[8]Gu X, Sun X, Yu Y, Li L. MiR-218-5p promotes trophoblast infiltration and inhibits endoplasmic reticulum/oxidative stress by reducing UBE3A-mediated degradation of SATB1. J Cell Commun Signal. 2023 Sep;17(3):993-1008.
Chen J, Liu Y, Pan D, Xu T, Luo Y, Wu W, Wu P, Zhu H, Li D. Estrogen inhibits endoplasmic reticulum stress and ameliorates myocardial ischemia/reperfusion injury in rats by upregulating SERCA2a. Cell Commun Signal. 2022 Mar 24;20(1):38.
「生于忧患，死于安乐」，连细胞也是如此？剑桥大学研究揭示「压力」对细胞有何好处…
茨海默症提供了新型利器！ 图 1：来源 Nature Communications 一、「压力」下的内质网 内质网（ER）作为哺乳动物细胞中发现的一种膜结构，它负责生产大约三分之一的蛋白质，包括合成、折叠、修饰和运输细胞表面或外部所需的蛋白质，执行许多重要的功能。 本研究通过建立了一种基于细胞惰性亚稳态替代蛋白的光学方法（HT-aggr 探测系统），检测内质网处理蛋白质折叠和聚集的生理过程。 作者们最初预想是，对内质网施加压力可能会导致蛋白质错误折叠和聚集，减少其正确发挥功能的能力，从而导致
Nature Communications｜压力对细胞有何好处？
地折叠，则为攻克阿尔茨海默症提供了新型利器！ 图 1：来源 Nature Communications 一、「压力」下的内质网 内质网（ER）作为哺乳动物细胞中发现的一种膜结构，它负责生产大约三分之一的蛋白质，包括合成、折叠、修饰和运输细胞表面或外部所需的蛋白质，执行许多重要的功能。 本研究通过建立了一种基于细胞惰性亚稳态替代蛋白的光学方法（HT-aggr 探测系统），检测内质网处理蛋白质折叠和聚集的生理过程。 作者们最初预想是，对内质网施加压力可能会导致蛋白质错误折叠和聚集，减少
的研究方法正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 1. 自噬诱导剂 Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激 Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即 Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） Earle's 平衡盐溶液：制造饥饿 N-Acetyl-D
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