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- 2025年11月16日
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上海哈灵生物科技有限公司
用途：免疫印迹中,发光底物显色的方法之一。AMHLPPD又称二氧杂环乙烷。。
AMHLPPD发光显色试剂盒操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
AMHLPPD发光显色试剂盒产品优势：
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
AMHLPPD发光显色试剂盒相关产品：
| HLNE0057 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.6,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0058 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH6.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
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| HLNE0068 | 原生质体缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
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| HLNE0095 | Tris饱和酚(PH＞7.8) | 100ml | 核酸提取 |
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| HLNE0110 | 革兰阳性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0111 | 革兰阴性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0115 | 核酸沉淀溶液(TCA法) | 100ml | 核酸提取 |
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| HLNE0120 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) | 5ml | 核酸提取 |
| HLNE0130 | 葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNH0001 | BLOTTO溶液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0008 | DeHLNHardt's溶液(50×) | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0014 | DEPC-PBS溶液(活跃) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0019 | HLDHLNA碱性转移缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0024 | DTT-PBS溶液(10mmol/L) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0030 | KoHLDAk F-5定影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0031 | KoHLDAk F-5定影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0034 | KoHLDAk D-19显影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0035 | KoHLDAk D-19显影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0038 | 原位杂交A-B显影液 | 2×500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 10×1L | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0044 | SSC缓冲液(20×,pH7.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH5.3) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0048 | SSPE缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0049 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 5ml | 核酸杂交 |
| HLNH0058 | 蛋白酶K溶液(ProteiHLNAse K,20mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0064 | 核酸预杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0065 | 核酸杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0066 | 核酸杂交漂洗液(低张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0067 | 核酸杂交漂洗液(高张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0068 | 磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0073 | 碳酸氢钠缓冲液(0.5mol/L) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0079 | 双链HLDHLNA变性缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNP0001 | HLDMSO(PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0020 | AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0024 | PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0034 | Taq稀释缓冲液 | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0040 | 明胶水溶液(2%,PCR级) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0050 | 二磷酸腺苷溶液(AHLDP,1mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0053 | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0059 | 甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0063 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0068 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml | PCR相关 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0005 | DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RHLNAse free) | 10ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0017 | HBS缓冲液 | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 1ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 5ml | RHLNA溶液 |
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文献和实验方法也不同，常用的检测系统有化学发光检测（ECL）和化学显色 DAB 检测系统。 化学发光检测（ECL）： 利用 HRP 催化化学发光物质，生成一种不稳定的中间物质，其衰变时在暗室内形成明显的肉眼可见的化学发光带，利用 X 胶片感光 原理，将结果记录下来。 ECL 显色试剂配制：化学发光底物 A 和 B 按照 1：1 比例等体积混匀。 将混合好的显色底物覆盖印迹膜 1-5 min，黑暗条件下观察荧光效果。 在暗室可用放射自显影胶片或化学发光成像系统记录结果 。 如采用放射自显影胶片，曝光几秒
一般使用辣根过氧化物酶 HRP-ECL 发光法或碱性磷酸酶 AP-NBT/BICP 显色法。 1．HRP-ECL 发光法： 将 A、B 发光液按比例稀释混合。膜用去离子水稍加漂洗，滤纸贴角吸干，反贴法覆于 A、B 混合液滴上，熄灯至可见淡绿色荧光条带（5 min 左右）后滤纸贴角吸干，置于保鲜膜内固定于片盒中，迅速盖上胶片，关闭胶盒，根据所见荧光强度曝光。取出胶片立即完全浸入显影液中 1～2 min，清水漂洗一下后放在定影液中至底片完全定影，清水冲净晾干，标定
。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗,20℃～37℃ 20 分钟。10）PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃ 20 分钟。12）PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13）DAB 显色：DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明
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