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大量
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12个月
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
25T
产品简介:
AMPPD是碱性磷酸酶的化学发光底物,在适宜的缓冲液中,随着酶的催化水解作用,AMPPD分解成AMP-D,后者发出强度很高的光信号,其发光的速度取决于碱磷酶的浓度。当碱磷酶偶合到杂交的探针时,便可以通过此系统检测到杂交分子的存在量。可使光信号输出更理想。AMPPD为1,2-二氧环已烷衍生物,它是一种生物化学领域中新的超灵敏的碱性磷酸酶底物,其特点:反应速度快,在很短时间内提供正确可靠的结果。在它的分子结构中有两个重要部分,一个是联接苯环和金刚烷的二氧四节环,它可以断裂并发射光子;另一个是磷酸根基团,它维持着整个分子结构的稳定。在通常情况下,这种化合物很稳定。但是,结果有碱性磷酸酶存在,Dioxetane Phosphate作为酶的底物会在酶的催化一脱去磷酸根基团,形成一个不稳定的中间体。这个中间体随即自行分解(二氧四节环断裂),同时发射光子。Leagene AMPPD发光显色试剂盒适用于PVDF膜,不推荐用于硝酸纤维素膜。
AMPPD发光显色试剂盒
操作步骤(仅供参考):
临用前,取适量的A1和A2,等量混合后获得Dioxetane Buffer。
按2.5mgAMPPD溶于25ml Dioxetane Buffer, 配制0.1mg/ml AMPPD底物溶液即为AMPPD Dioxetane Buffer(发色发光显迹液),用于膜的染色。
取适量Dioxetane Buffer洗膜两次,每次15min。
对于PVDF膜进行的碱性磷酸酶反应, 膜置于新鲜配制的AMPPD Dioxetane Buffer 作用5min。
将膜移入适量的AMPPD Dioxetane Buffer中,浸泡5min(AP反应)。
取出PVDF膜,滴干水分,将膜正面朝下放在一张透明的塑料保鲜膜上,向后折叠将膜包裹起来,成为不漏水的封闭体。
在暗房中,将膜正面朝下放在感光胶片上,曝光数秒至数小时。
如需要,在室温下以适量的TBS洗膜15min。
将膜放入AMPPD Dioxetane Buffer,条带应在10~30min内出现。
10、用蒸馏水洗膜,终止反应。晾干后拍照留永久的记录。
AMPPD发光显色试剂盒
注意事项:
1、 PVDF膜置于胶片上后,不要改变位置。
2、 曝光时间应根据实验情况,自行摸索。
3、 配制的AMPPD Dioxetane Buffer,应避光低温保存。
4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验方法也不同,常用的检测系统有化学发光检测(ECL)和化学显色 DAB 检测系统。 化学发光检测(ECL): 利用 HRP 催化化学发光物质,生成一种不稳定的中间物质,其衰变时在暗室内形成明显的肉眼可见的化学发光带,利用 X 胶片感光 原理,将结果记录下来。 ECL 显色试剂配制:化学发光底物 A 和 B 按照 1:1 比例等体积混匀。 将混合好的显色底物覆盖印迹膜 1-5 min,黑暗条件下观察荧光效果。 在暗室可用放射自显影胶片或化学发光成像系统记录结果 。 如采用放射自显影胶片,曝光几秒
o2)作用下鲁米诺发光,酶免疫反应物中酶的浓度决定了化学发光的强度。此传统的化学发光体系(HRP-H2O2-LUMINOL)为几秒内瞬时闪光,存在发光强度低、不易测量等缺点。后来,在发光系统中加入增强发光剂,以增强发光信号,并在较长的时间内保持稳定,便于重复测量,从而提高分析灵敏度和准确性。 碱性磷酸酶(ALP)已广泛用于酶联免疫分析和核酸杂交分析。碱性磷酸酶和1,2.二氧环乙烷构成的发光体系是目前最重要、最灵敏的一类化学发光体系。这类体系中具有代表性的是ALP-AMPPD发光体系。在溶液中
一般使用辣根过氧化物酶 HRP-ECL 发光法或碱性磷酸酶 AP-NBT/BICP 显色法。 1.HRP-ECL 发光法: 将 A、B 发光液按比例稀释混合。膜用去离子水稍加漂洗,滤纸贴角吸干,反贴法覆于 A、B 混合液滴上,熄灯至可见淡绿色荧光条带(5 min 左右)后滤纸贴角吸干,置于保鲜膜内固定于片盒中,迅速盖上胶片,关闭胶盒,根据所见荧光强度曝光。取出胶片立即完全浸入显影液中 1~2 min,清水漂洗一下后放在定影液中至底片完全定影,清水冲净晾干,标定
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