万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AI 赋能培养基定制开发:CHO 培养基是如何实现产量提升Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称:
NIH/3T3小鼠胚胎细胞实验
- 规格:
株
NIH/3T3小鼠胚胎细胞实验
NIH/3T3小鼠胚胎细胞的主要特征:
|
细胞名称 |
培养条件 |
组织来源 |
种属 |
生长状态 |
|
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 |
EMEM |
胚胎 |
小鼠 |
贴壁 |
上海达为科生物科技有限公司,细胞状态良好,种类丰富,以下动物正常细胞的一部分:
|
3T3-Swiss*鼠胚胎成纤维细胞 |
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 |
DC2.4小鼠树突状细胞 |
|
NIH3T3 Babl/C鼠肺成纤维胞 |
CHL仓鼠肺细胞 |
L6大鼠成肌细胞 |
|
3T3-L1脂肪前体细胞 |
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 |
NIH-3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) |
|
L929小鼠成纤维浆细胞 |
COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞 |
Y1小鼠肾上腺皮质细胞 |
|
CTLL-2*小鼠淋巴细胞 |
CRFK猫肾细胞 |
UMNSAH/DF-1鸡胚成纤维细胞 |
|
DC2.4小鼠树突状细胞 |
CTLA4 Ig-24中国仓鼠卵巢细胞 |
TM3小鼠睾丸间质细胞 |
|
RAW264.7小鼠单核细胞-巨噬胞 |
BRL 3A大鼠肝细胞 |
SV40 MES13小鼠肾小球系膜细胞 |
|
PA317小鼠胚胎成纤维细胞 |
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 |
Super Tube狗肾细胞 |
|
CHO/ dhfr-仓鼠卵巢(缺陷型) |
BHK-21 [C-13]仓鼠肾成纤维细胞 |
RSC96大鼠雪旺细胞 |
|
CHO*仓鼠卵巢 |
BALB/3T3clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 |
RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 |
|
COS-7猴肾 |
B95-8绒猴EBV转化的白细胞 |
R 1610仓鼠肺细胞 |
|
Vero非洲绿猴肾 |
Ana-1小鼠巨噬细胞 |
Pt K1(NBL-3)袋鼠肾细胞 |
|
CFSC贮脂细胞株 |
A9小鼠皮下结缔组织细胞 |
Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞 |
|
208F大鼠成纤维细胞 |
CV-1 [Partof theWistarSpecialCollection]非洲绿猴肾细胞 |
PK136小鼠X小鼠 |
|
Cho-K1仓鼠卵巢细胞亚株 |
EBTr (NBL-4)牛胚气管细胞 |
PIEC猪髋动脉内皮细胞 |
|
LLC-PK1猪肾近曲小管上皮细胞 |
F81猫肾细胞 |
OP9小鼠骨髓基质细胞 |
|
NIH-3T3小鼠成纤维细胞 |
4647长尾绿猴肾细胞 |
OK负鼠肾细胞 |
|
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 |
4179长尾绿猴胚胎细胞 |
NRK-52E大鼠肾细胞 |
如果您想了解NIH/3T3小鼠胚胎细胞实验的更多内容或者其他细胞信息,欢迎来电咨询,我们将热情为您服务。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成纤维细胞 NBLE 新生牛眼晶体上皮细胞 NBTF 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 P815 小鼠肥大细胞 PA12 小鼠成纤维细胞 RCBBF 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCFBF 兔角膜前基质层成纤维细胞 RTE 大鼠气管上皮细胞 RYTF 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 SF9 昆虫卵巢细胞 SMC 兔主动脉平滑肌细胞 Vero 猴肾细胞 WEHI-3 小鼠血液细胞 Y2
NIH-3T3细胞是源自NIH Swiss小鼠胚胎成纤维细胞,经多轮亚克隆筛选获得,呈成纤维细胞形态、贴壁生长,倍增时间约20h,具备显著接触抑制征:细胞汇合后增殖停止,不会出现肿瘤细胞样的堆叠生长。该细胞对肉瘤病毒转化灶形成、白血病病毒复制高度敏感,是DNA转染与病毒转导、癌基因转化功能评估、软琼脂集落实验及裸鼠成瘤实验阴性对照的经典模型,也常被用于转染条件的摸索优化。该细胞培养关键要点:不可过度汇合,高密度长满易筛选出丧失接触抑制的转化亚型,引发细胞表型漂移;本文将系统梳理 NIH-3T3
实验,是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢? 我们先一起来了解下面这个案例: 该实验主要目的: NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后,添加 15% 血清,观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因:GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下,通过利用 2-△CT(△CT= CT,Time x - CT,Time 0)计算得到 9 个数据,通过进行统计学分析,判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明,GAPDH p<
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料










