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| Lenti-CAR慢病毒产品
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Lenti-Car 慢病毒携带可令被感染细胞表达Car结构的序列,慢病毒膜蛋白为VSVG,可对更多状态下的更多细胞有效感染。慢病毒不会自行复制,能将目的基因整合进细胞的基因组中,具有感染率高,表达稳定等优点。
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文献和实验厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性,通过体内实验和体外实验的结果得出,EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力,提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索,获益更多的患者。 三阴乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法,已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具,而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
疯狂的想法:武装 CAR-T 细胞,使其成为生产抗癌药物的「微型药房」
组合了一种关键的抗癌分子——AMS,它非常地强大,因此不能直接注射到血液中,以防杀死正常细胞,但是当它只在肿瘤中产生时,就能高效地杀死癌细胞。 独特的给药途径 实际上,这并不是第一例利用 CAR-T 细胞来提供额外治疗药物的研究。在此之前,几个研究团队已经证明,用 CAR-T 细胞制造抗体和细胞因子等免疫蛋白是可能的。但如何让 CAR-T 细胞产生一种小分子抗癌药物仍是一个棘手的问题。 为了寻求这种可能,团队设计了一个聪明的方法,他们将抗癌药物与另一种「掩盖」其功能的化学物质结合起来。结合后的药物没有
开辟先河!STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法,抗癌效果更好,也更持久
antitumor activity in mouse models」的研究性文章,两项研究报道了一种新开发的高度特异性的 CAR-T 细胞 (synNotch CAR-T),实验结果表明它能够安全地清除患有间皮瘤、卵巢癌和致命的脑癌胶质母细胞瘤老鼠模型中的实体肿瘤,同时比传统的 CAR-T 细胞维持更久和抗肿瘤效果更好。 图片来源:Science Translational Medicine 图片来源:Science Translational Medicine主要研究内容两项研究的结果均表明,新构建
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