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Roche货号10881767001与10881775001
现货T7 RNA聚合酶(RNA Polymerase，T7)19121878899上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商- ￥1787.06
- Roche
- made in USA
- 10881767001与10881775001
- 2026年05月13日
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Roche货号10810274001与11487671001现货SP6 RNA聚合酶(RNA Polymerase，SP6)(别名:mRNA，聚合酶)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T7 RNA
- 保质期：
1年
- 保存条件：
-20°C
- 库存：
30⁺瓶
- 供应商：
上海睿安生物19121878899
- 规格：
1000 units/瓶
Roche货号10881767001与10881775001现货T7 RNA聚合酶(RNA Polymerase，T7)19121878899上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
T7 RNA 聚合酶
from Escherichia coli BL 21/pAR 1219
别名:聚合酶
属性
biological source:Escherichia coli(BL 21/pAR 1219)
assay:100%(SDS-PAGE)
form:solution
specific activity:≥20U/μL
mol wt:98 kDa(Single polypeptide chain)
packaging:pkg of 1000U(10881767001),pkg of 5000U(10881775001)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) Northern blotting:suitable,Southern blotting:suitable,hybridization:suitable
color:colorless
pH:7.9(39 °F)
solubility water:miscible
suitability:suitable for molecular biology
NCBI accession no:ACY75835
UniProt accession no:P00573
application(s):life science and biopharma
foreign activity:Endonucleases 100units,none detected,Nicking activity 100 units,none detected,RNase 100 units,none detected
storage temp:−20°C
Gene Information:Escherichia coli ... T7p07(1261050)
说明
General description
T7 RNA 聚合酶通常用于转录DNA，这些 DNA 已经克隆到具有两个相反方向的噬菌体启动子的载体中。可以使用不同的聚合酶，从插入 DNA 的任一链，选择性地合成 RNA。使用该系统可以产生同源标记的单链 RNA。转录物可以用生物素或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记，或用 [α-32P] 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记至高比活性。
杂交探针的合成：T7 RNA 聚合酶能高效生产均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。
合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP 或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记。它们也可以用 [α-32P]- 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记为高比活性。
杂交探针的合成：T7 RNA 聚合酶能高效生产均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。
合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP 或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记。它们也可以用 [α-32P]- 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记为高比活性。
Application
- T7 RNA 聚合酶可以转录来自 T7 启动子下游的克隆 DNA 模板的 RNA。可以用标记的 NTP 进行合成以产生高度标记的 RNA。合成的 RNA 有多种应用，包括：RNA 或 DNA 印迹技术
- 原位杂交
- RNA 酶保护研究：由酶合成的转录物可用作 RNA 剪接和加工研究的前体 RNA。
- 通过在转录反应期间加入 m7GpppG 或 m7GpppA 超过 GTP 或 ATP，以在体外合成加帽的 RNA。可以将产生的反义 RNA 引入细胞中，以抑制相应基因的表达。
- 微阵列靶标合成
Biochem/physiol Actions
启动子特异性
T7 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T7 DNA 或克隆到T7 启动子下游的 DNA。尽管 T7 和 T3 启动子序列仅相差 3bp，但 T7 RNA 聚合酶仅转录克隆到其启动子下游的DNA。
热灭火：通过加入 2 μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。
T7 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T7 DNA 或克隆到T7 启动子下游的 DNA。尽管 T7 和 T3 启动子序列仅相差 3bp，但 T7 RNA 聚合酶仅转录克隆到其启动子下游的DNA。
热灭火：通过加入 2 μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。
Packaging
1个试剂盒包含2个组分
Preparation Note
激活剂：T7 RNA 聚合酶被 BSA 或亚精胺强烈激活。
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。
Other Notes
测试缓冲液
40mM Tris-HCl，pH 8.0（+ 20℃），6mM MgCl 2，10mM 二硫苏糖醇，2mM 亚精胺，pH 约 8.0（+ 20℃）。
缺乏内切核酸酶
1。将 1 μg DNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 λDNA 降解的酶单位数 >100 U。
2。将 1 μg Eco RI/Hind III 片段的 λDNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示条带图案没有改变的酶单位数 >100 U。
缺乏切割活性
1 μg pBR322DNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有松弛超螺旋结构的酶单位的数量 >100 U。
缺少 RNA 酶
4 μg MS2 RNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 50 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 MS2 RNA 降解的酶单位数 >100 U。
转录实验中的性能
T7 RNA 聚合酶在 SP6/T7 转录试剂盒（目录编号 10 999 644 001）。使用Eco RI和50mCi [alpha-32P] CTP，[400 Ci/mmol（15 TBq/mmol）] 线性化的 0.5 μg pSPT19neo DNA 的标准测定中的掺入率，在20分钟内，产生 >50% 的输入放射性。
40mM Tris-HCl，pH 8.0（+ 20℃），6mM MgCl 2，10mM 二硫苏糖醇，2mM 亚精胺，pH 约 8.0（+ 20℃）。
缺乏内切核酸酶
1。将 1 μg DNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 λDNA 降解的酶单位数 >100 U。
2。将 1 μg Eco RI/Hind III 片段的 λDNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示条带图案没有改变的酶单位数 >100 U。
缺乏切割活性
1 μg pBR322DNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有松弛超螺旋结构的酶单位的数量 >100 U。
缺少 RNA 酶
4 μg MS2 RNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 50 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 MS2 RNA 降解的酶单位数 >100 U。
转录实验中的性能
T7 RNA 聚合酶在 SP6/T7 转录试剂盒（目录编号 10 999 644 001）。使用Eco RI和50mCi [alpha-32P] CTP，[400 Ci/mmol（15 TBq/mmol）] 线性化的 0.5 μg pSPT19neo DNA 的标准测定中的掺入率，在20分钟内，产生 >50% 的输入放射性。
一个单位是在 + 37°C 下，60 分钟内，在酸可沉淀的 RNA 产物中掺入 1nmol CMP的酶活性。
体积活性：≥20 U/μl
体积活性：≥20 U/μl
仅用于生命科学研究。不适用于诊断程序。
Roche 公司有 10x 浓缩 RNA 标记混合物，专为 DIG-或生物素标记而设计。这些混合物可以与 T7 RNA 聚合酶很好地联合使用。
Roche 公司有 10x 浓缩 RNA 标记混合物，专为 DIG-或生物素标记而设计。这些混合物可以与 T7 RNA 聚合酶很好地联合使用。
同行评审论文(部分:文献)
High-throughput spatial mapping of single-cell RNA-seq data to tissue of origin.
Kaia Achim et al.
Nature biotechnology, 33(5), 503-509 (2015-04-14)
Understanding cell type identity in a multicellular organism requires the integration of gene expression profiles from individual cells with their spatial location in a particular tissue. Current technologies allow whole-transcriptome sequencing of spatially identified cells but lack the throughput needed
Programmable CRISPR interference for gene silencing using Cas13a in mosquitoes.
Aditi Kulkarni et al.
Journal of genomics, 8, 30-36 (2020-03-20)
In the CRISPR-Cas systems, Cas13a is an RNA-guided RNA nuclease specifically targeting single strand RNA. We developed a Cas13a mediated CRISPR interference tool to target mRNA for gene silencing in mosquitoes. A Cas13a expressing plasmid was delivered to mosquitoes by
MCPIP1 down-regulates IL-2 expression through an ARE-independent pathway.
Min Li et al.
PloS one, 7(11), e49841-e49841 (2012-11-28)
IL-2 plays a key role in the survival and proliferation of immune cells, especially T lymphocytes. Its expression is precisely regulated at transcriptional and posttranscriptional level. IL-2 is known to be regulated by RNA binding proteins, such as tristetraprolin (TTP)
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T7 RNA 聚合酶
from Escherichia coli BL 21/pAR 1219
别名:聚合酶
属性
biological source:Escherichia coli(BL 21/pAR 1219)
assay:100%(SDS-PAGE)
form:solution
specific activity:≥20U/μL
mol wt:98 kDa(Single polypeptide chain)
packaging:pkg of 1000U(10881767001),pkg of 5000U(10881775001)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) Northern blotting:suitable,Southern blotting:suitable,hybridization:suitable
color:colorless
pH:7.9(39 °F)
solubility water:miscible
suitability:suitable for molecular biology
NCBI accession no:ACY75835
UniProt accession no:P00573
application(s):life science and biopharma
foreign activity:Endonucleases 100units,none detected,Nicking activity 100 units,none detected,RNase 100 units,none detected
storage temp:−20°C
Gene Information:Escherichia coli ... T7p07(1261050)
说明
General description
T7 RNA 聚合酶通常用于转录DNA，这些 DNA 已经克隆到具有两个相反方向的噬菌体启动子的载体中。可以使用不同的聚合酶，从插入 DNA 的任一链，选择性地合成 RNA。使用该系统可以产生同源标记的单链 RNA。转录物可以用生物素或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记，或用 [α-32P] 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记至高比活性。
杂交探针的合成：T7 RNA 聚合酶能高效生产均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。
合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP 或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记。它们也可以用 [α-32P]- 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记为高比活性。
杂交探针的合成：T7 RNA 聚合酶能高效生产均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。
合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP 或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记。它们也可以用 [α-32P]- 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记为高比活性。
Application
- T7 RNA 聚合酶可以转录来自 T7 启动子下游的克隆 DNA 模板的 RNA。可以用标记的 NTP 进行合成以产生高度标记的 RNA。合成的 RNA 有多种应用，包括：RNA 或 DNA 印迹技术
- 原位杂交
- RNA 酶保护研究：由酶合成的转录物可用作 RNA 剪接和加工研究的前体 RNA。
- 通过在转录反应期间加入 m7GpppG 或 m7GpppA 超过 GTP 或 ATP，以在体外合成加帽的 RNA。可以将产生的反义 RNA 引入细胞中，以抑制相应基因的表达。
- 微阵列靶标合成
Biochem/physiol Actions
启动子特异性
T7 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T7 DNA 或克隆到T7 启动子下游的 DNA。尽管 T7 和 T3 启动子序列仅相差 3bp，但 T7 RNA 聚合酶仅转录克隆到其启动子下游的DNA。
热灭火：通过加入 2 μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。
T7 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T7 DNA 或克隆到T7 启动子下游的 DNA。尽管 T7 和 T3 启动子序列仅相差 3bp，但 T7 RNA 聚合酶仅转录克隆到其启动子下游的DNA。
热灭火：通过加入 2 μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。
Packaging
1个试剂盒包含2个组分
Preparation Note
激活剂：T7 RNA 聚合酶被 BSA 或亚精胺强烈激活。
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。
Other Notes
测试缓冲液
40mM Tris-HCl，pH 8.0（+ 20℃），6mM MgCl 2，10mM 二硫苏糖醇，2mM 亚精胺，pH 约 8.0（+ 20℃）。
缺乏内切核酸酶
1。将 1 μg DNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 λDNA 降解的酶单位数 >100 U。
2。将 1 μg Eco RI/Hind III 片段的 λDNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示条带图案没有改变的酶单位数 >100 U。
缺乏切割活性
1 μg pBR322DNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有松弛超螺旋结构的酶单位的数量 >100 U。
缺少 RNA 酶
4 μg MS2 RNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 50 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 MS2 RNA 降解的酶单位数 >100 U。
转录实验中的性能
T7 RNA 聚合酶在 SP6/T7 转录试剂盒（目录编号 10 999 644 001）。使用Eco RI和50mCi [alpha-32P] CTP，[400 Ci/mmol（15 TBq/mmol）] 线性化的 0.5 μg pSPT19neo DNA 的标准测定中的掺入率，在20分钟内，产生 >50% 的输入放射性。
40mM Tris-HCl，pH 8.0（+ 20℃），6mM MgCl 2，10mM 二硫苏糖醇，2mM 亚精胺，pH 约 8.0（+ 20℃）。
缺乏内切核酸酶
1。将 1 μg DNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 λDNA 降解的酶单位数 >100 U。
2。将 1 μg Eco RI/Hind III 片段的 λDNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示条带图案没有改变的酶单位数 >100 U。
缺乏切割活性
1 μg pBR322DNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有松弛超螺旋结构的酶单位的数量 >100 U。
缺少 RNA 酶
4 μg MS2 RNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 50 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 MS2 RNA 降解的酶单位数 >100 U。
转录实验中的性能
T7 RNA 聚合酶在 SP6/T7 转录试剂盒（目录编号 10 999 644 001）。使用Eco RI和50mCi [alpha-32P] CTP，[400 Ci/mmol（15 TBq/mmol）] 线性化的 0.5 μg pSPT19neo DNA 的标准测定中的掺入率，在20分钟内，产生 >50% 的输入放射性。
一个单位是在 + 37°C 下，60 分钟内，在酸可沉淀的 RNA 产物中掺入 1nmol CMP的酶活性。
体积活性：≥20 U/μl
体积活性：≥20 U/μl
仅用于生命科学研究。不适用于诊断程序。
Roche 公司有 10x 浓缩 RNA 标记混合物，专为 DIG-或生物素标记而设计。这些混合物可以与 T7 RNA 聚合酶很好地联合使用。
Roche 公司有 10x 浓缩 RNA 标记混合物，专为 DIG-或生物素标记而设计。这些混合物可以与 T7 RNA 聚合酶很好地联合使用。
同行评审论文(部分:文献)
High-throughput spatial mapping of single-cell RNA-seq data to tissue of origin.
Kaia Achim et al.
Nature biotechnology, 33(5), 503-509 (2015-04-14)
Understanding cell type identity in a multicellular organism requires the integration of gene expression profiles from individual cells with their spatial location in a particular tissue. Current technologies allow whole-transcriptome sequencing of spatially identified cells but lack the throughput needed
Programmable CRISPR interference for gene silencing using Cas13a in mosquitoes.
Aditi Kulkarni et al.
Journal of genomics, 8, 30-36 (2020-03-20)
In the CRISPR-Cas systems, Cas13a is an RNA-guided RNA nuclease specifically targeting single strand RNA. We developed a Cas13a mediated CRISPR interference tool to target mRNA for gene silencing in mosquitoes. A Cas13a expressing plasmid was delivered to mosquitoes by
MCPIP1 down-regulates IL-2 expression through an ARE-independent pathway.
Min Li et al.
PloS one, 7(11), e49841-e49841 (2012-11-28)
IL-2 plays a key role in the survival and proliferation of immune cells, especially T lymphocytes. Its expression is precisely regulated at transcriptional and posttranscriptional level. IL-2 is known to be regulated by RNA binding proteins, such as tristetraprolin (TTP)
相关实验
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
on a 42ºC oven and set PCR machine to hold at 70ºC. In an Eppendorf tube add: 1 µg Total RNA 1 µL T7 oligo(dT) primer q.s. to 12 µL with Nuclease-free H2 O Incubate 10 min. at 70ºC. Spin briefly to pull
T7 RNA Polymerase-Mediated Incorporation of 8-N3AMP Into RNA for Studying Protein-RNA Interactions
Ultraviolet (UV)-dependent photochemical crosslinking is a powerful approach that can be used for the identification of RNA-protein interactions. Although 8-azidoATP (8-N3 ATP) has been widely used to elucidate the ATP binding site
文献支持
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￥1787.06
