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- 2025年12月30日
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- 服务名称：
细胞划痕实验
- 提供商：
富衡生物
细胞划痕法检测细胞迁移能力。
客户提供
1. 实验所需药物
2. 细胞株（如需要除1640和DMEM培养基外，其他特殊培养基需客户提供）
注：细胞样品的运输方法请选择以下方式
冻存细胞样品，以干冰运输
培养细胞样品，密封培养瓶灌满生长培养基运输
提交物品
实验报告，整理图片
费用标准
500.00/样
图例结果
图1 细胞划痕检测结果，上组图为实验组细胞（药物对细胞增殖具有抑制作用）下组图为对照组
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文献和实验材料： 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头（灭菌） 无血清培养基 PBS 准备： 所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内） 流程： 1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满
材料： 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头（灭菌） 无血清培养基 PBS 准备： 所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内） 流程： 1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。 3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂直于背后的横线划痕，枪头
本来是自己一直在园子里找教程，结果能找到的有用的信息都是需要积分才能看，几乎找遍全园子，也没有一个系统的教程。于是，我决定自己写一个帖子帮助那些跟我一样没有积分，需要帮助的战友，因为经历了之前的焦躁、无奈、急切，太理解这种心情了。首先，你需要下载一个image j的软件，这个很好找，园子里也有，就不赘述了。下面开始正式使用1.打开软件 选择你要处理的图片2.增强对比 选择process enhance contrast3.选择Normalize 将 satura...改为0.34.平滑边缘
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