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- 2026年02月03日
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- 提供商：
上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称：
胶DNA片段回收实验
胶DNA片段回收实验
胶回收试剂盒的主要特点：
| 产品名称 |
描述 |
规格 |
货号 |
| 胶回收试剂盒 Gel Extraction Kit |
快速、高效回收TAE凝胶中短至50bp的DNA |
50 Preps |
JRD DE-02011 |
| 100 Preps |
JRD DE-02012 |
||
| 250 Preps |
JRD DE-02013 |
上海达为科生物科技有限公司，公司位于上海长江软件园，实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。能为广大科研爱好者提供专业的生物实验技术服务，如动物实验、细胞实验、分子实验、病理实验等。
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文献和实验合用于大片断的回收。 2.玻璃奶/纯化填料胶回收试剂盒：这个方法比前面的方法更为灵活，可以根据每次回收实验时预期回收量来调整纯化填料的量，使得实验不受限于柱子的载量，也不会造成浪费。前面的操作步骤和上者一样，将电泳凝胶的条带切下，Buffer溶解，(区别在于这里)加入纯化填料填料吸附混合，快速离心沉淀去上清，洗涤沉淀后，干燥沉淀，最后用洗脱液纯化介质中吸附的片断释放出来，离心，取上清，就是回收的产物。这个方法适合各种不同大小的片断，特别是大片断的回收，但是操作就较前者复杂一些，涉及到多次离心
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
或者直接分开操作。4. Q5PCR 说了，在不加错样的情况下，一般是没有难度的，但一般胶回收可能会出现问题，同样是浓度低。那么需要注意的就是，琼脂糖凝胶尽量配厚一点，不要让样本从上样孔里面溢出来，一点点都不能浪费，那么操作胶回收实验的时候也要尽量保证不浪费，尽可能保留多一些 DNA fragment，但最好的解决办法就是在 Q5PCR 步骤时要获取足够多的 PCR 产物。
一、实验目的 学习使用DNA胶回收试剂盒回收、纯化琼脂糖凝胶中的DNA片段，掌握回收、纯化原理和实验操作。 二、基本原理 DNA片段的回收和纯化是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片段用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。纯度和回收率是回收实验中两个最重要的技术指标：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应；后者不理想时往往会大大增加前期的工作量。
