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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
保存在常温(RT),4年。
- 保质期:
保存在常温(RT),4年。
- 英文名:
Crystal Violet
- 库存:
999
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
548-62-9
- 规格:
25g/100g/500g
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥80.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥240.00 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥700.00 |
说明:酸碱指示剂,pH0.5(绿)~pH 2.0(蓝); 非水溶液滴定指示剂;生物染色。
特性:Em (590nm,水) :>93500 水分(%) : ≤7.5
灰分(%) :≤1.5 Zn(%) :≤0.05
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
答:您好,2%结晶紫溶液可分为水溶和醇溶,将2g染料加入100ml蒸馏水溶解完全即为2%结晶紫(水溶),将2g染料加入100ml无水乙醇或甲醇溶解完全即为2%结晶紫(醇溶)。
答:您好,1mg/ml就是通常意义上的0.1%(w/v)浓度,由于结晶紫应用范围较广,如用于组织或细胞染色,可使用0.1%的浓度进行染色
答:您好,用于Transwell实验,可以选购G4740-细胞迁移与侵袭实验染色试剂盒(适用于Transwell实验)使用


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文献和实验孔 6 个, 3 个阳性对照孔各加 0.1ml 含 4 μ g TNF 的 RPMI-1640 培养液, 3 个阴性对照孔各加 100 μ l RPMI-1640 培养液。继续培养 18 ~ 24 小时。 3. 甩去培养液,用 PBS 小心洗涤一次,每孔加 0.1ml 10 %甲醇溶液固定细胞 30 秒钟。 4. 吸去甲醇溶液,每孔加 0.1ml 结晶紫染液,室温中放置 20 分钟。 5. 轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或 37 ℃烘干
TNF的RPMI-1640培养液,3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。 3.甩去培养液,用PBS 小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。 4.吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟。 5.轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。 6.测定前,每孔加0.1ml 33%醋酸脱色,充分振荡后在570
~100倍。利用染料结晶紫或MTT可使活细胞染色,再用脱色液将染料脱出,测定其OD值,即可反应细胞的存活状态或TNF对L929细胞的杀伤率,通过计算细胞死亡率,并与sTNF标准品对照,即可检测待测样品sTNF活性单位。 二、材料和试剂 1. L929细胞株(存活率应>95%) 2. TNF标准品:作倍比稀释(100 U/ml~0.1 U/ml)。 3. 待测样品:作倍比稀释至少6个不同稀释度。 4. 0.25%胰蛋白酶 5. RPMI-1640培养液及PBS
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